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气相色谱（GC）
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主题：样品拖尾严重

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发表于：2014/06/20 10:58:49 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
悬赏金额：10积分 状态： 未解决
最近仪器分析样品，拖尾严重！能想到的原因都排查了，可是还是没有效果
柱子，DB-1，衬管，喷嘴，都换成新的，也无效！拜求啥原因？借鉴了坛里的一个谱图，差不多样子，但我加大尾吹无效
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2011112321471317.doc
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2014/6/20 22:06:49 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
就是这个图
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coffee8
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2014/6/20 22:12:19 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主做的啥项目呀？
你说的拖尾是指的溶剂峰吗
最好发一张你自己图比较好
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2014/6/21 8:14:03 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请问楼主的分析条件是什么？什么程序升温？有无分流？进样量？
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lsyecspc
liushuyong
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2014/6/28 21:14:52 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
减少进样量试试
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symmacros
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2014/6/29 9:47:30 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请问柱子是新的还是使用了多长时间？
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MMYG
jl070869
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2014/7/3 15:49:55 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
检查一下色谱柱吧，什么样品？
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Darksun
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2014/7/7 10:35:13 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
做什么项目的，哪个厂家的设备、型号，如果是安捷伦的，你看下你的方法是分流的吗，分流出口捕集阱是不是该更换了。
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lo2008
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2014/7/29 1:53:14 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
看样子好像是单个峰拖尾了，如果是考虑以下几个方面：1，进样手法问题，手法慢了，造成了你的髙含量物质拖尾看起来要严重。2.进样量是不是合适。3.组件污染这个问题排查了，溶剂还是没有拖尾之前的溶剂吗，有时候，溶剂不相符合，也会造成单个峰拖尾。
该帖子作者被版主 coffee8加 2积分， 2经验，加分理由：应助
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