主题：【求助】有谁使用的是6300，使用出现问题，求助各位了

原文由 ldxinli(ldxinli) 发表:
        最近使用仪器测样时，发现合金和一些纯金属等物料，一些元素的灵敏度降低将近一半，尤其是波长200以下的，象砷，锡等空白出现负值，以前没有出现过的，基于上述情况，我们首先排查的是POP窗，擦试干净，但是其上边缘存在反光发黄的区域，无法去掉，不知道有没有影响？其次，换了进样系统，问题依然存在，第三，延长吹气时间，但没有改善，最后，我们把象铅，砷，锡等元素，观测方式由水平改为垂直，空白出现正值有所好转，我们想问排查的哪些地方还不够，为什么由水平改为垂直情况有所好转，求助各位专家大神了，十分感谢！

原文由 kinkioo(kinkioo) 发表:

原文由 ldxinli(ldxinli) 发表:
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你下降的应该300nm以下，200nm以下的应该下降特别厉害，应该是水平通道的POP窗玻片被污染了，你说的擦后还有发黄就说明你这儿脏了，被等离子体镀膜了，把玻片取下来后用力擦，直到看不见发黄为止，这个要小心，用擦镜纸和无水酒精擦，别弄破了。

如果手艺不好就买个玻片吧，不贵的。

热电的通道设计有点问题，以后你做高盐的时候你把光室吹扫气开大点，反吹效果好点会保护你的窗口片。

原文由ldxinli发表：

原文由 kinkioo(kinkioo) 发表:

原文由 ldxinli(ldxinli) 发表:
        最近使用仪器测样时，发现合金和一些纯金属等物料，一些元素的灵敏度降低将近一半，尤其是波长200以下的，象砷，锡等空白出现负值，以前没有出现过的，基于上述情况，我们首先排查的是POP窗，擦试干净，但是其上边缘存在反光发黄的区域，无法去掉，不知道有没有影响？其次，换了进样系统，问题依然存在，第三，延长吹气时间，但没有改善，最后，我们把象铅，砷，锡等元素，观测方式由水平改为垂直，空白出现正值有所好转，我们想问排查的哪些地方还不够，为什么由水平改为垂直情况有所好转，求助各位专家大神了，十分感谢！

你下降的应该300nm以下，200nm以下的应该下降特别厉害，应该是水平通道的POP窗玻片被污染了，你说的擦后还有发黄就说明你这儿脏了，被等离子体镀膜了，把玻片取下来后用力擦，直到看不见发黄为止，这个要小心，用擦镜纸和无水酒精擦，别弄破了。

如果手艺不好就买个玻片吧，不贵的。

热电的通道设计有点问题，以后你做高盐的时候你把光室吹扫气开大点，反吹效果好点会保护你的窗口片。

十分感谢，想问玻片好取下来吗，我是连着POP窗擦的，但反光发黄的地方还是去不掉，还有一个问题，为什么把观测方式改为垂直时，空白会有所正常，此时光路不经过POP吧

原文由kinkioo发表：

原文由 ldxinli(ldxinli) 发表:
        最近使用仪器测样时，发现合金和一些纯金属等物料，一些元素的灵敏度降低将近一半，尤其是波长200以下的，象砷，锡等空白出现负值，以前没有出现过的，基于上述情况，我们首先排查的是POP窗，擦试干净，但是其上边缘存在反光发黄的区域，无法去掉，不知道有没有影响？其次，换了进样系统，问题依然存在，第三，延长吹气时间，但没有改善，最后，我们把象铅，砷，锡等元素，观测方式由水平改为垂直，空白出现正值有所好转，我们想问排查的哪些地方还不够，为什么由水平改为垂直情况有所好转，求助各位专家大神了，十分感谢！

你下降的应该300nm以下，200nm以下的应该下降特别厉害，应该是水平通道的POP窗玻片被污染了，你说的擦后还有发黄就说明你这儿脏了，被等离子体镀膜了，把玻片取下来后用力擦，直到看不见发黄为止，这个要小心，用擦镜纸和无水酒精擦，别弄破了。

如果手艺不好就买个玻片吧，不贵的。

热电的通道设计有点问题，以后你做高盐的时候你把光室吹扫气开大点，反吹效果好点会保护你的窗口片。

原文由 ldxinli(ldxinli) 发表:
谢谢，问题已经解决了，我的POP窗没有擦干净