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原子吸收光谱（AAS）

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主题：【求助】石墨炉原子吸收能够测海水中的重金属吗？

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发表于：2014/08/07 07:55:30 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

最近想用石墨炉原子吸收测一下海水中的Ag，做出来的工作曲线截距比空白还大，有些样品的吸光值大于空白样品，但是小于截距导致结果为负值，工作曲线线性还可以。是不是石墨炉测海水中的重金属干扰特别大而导致测的不准？

跪谢！

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2014/8/7 8:36:03 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

答案是肯定的。但是海水中的盐分含量比较大，基体复杂，这些都是需要考虑的

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wnnzl

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2014/8/7 11:28:39 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

这样的参考文献应该有不少，当然本人没做过。

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2014/8/7 14:02:34 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 wnnzl(wnnzl) 发表:
这样的参考文献应该有不少，当然本人没做过。

几乎都是萃取了的，我想直接上机测，试了一下回收率在106%左右

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694783131

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2014/8/7 14:05:43 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 qlmkk(qlmkk) 发表:

答案是肯定的。但是海水中的盐分含量比较大，基体复杂，这些都是需要考虑的

能不能把海水过滤酸化后直接上机测？还有就是我的工作曲线是用1%的硝酸稀释的，但是做出来截距很大，远大于空白值，并且有几个海水的吸光值虽然大于空白但是小于截距，这样算出来就是个负值，不知道怎么回事。见下图：

0	0.002
0.30371	0.0124
0.50753	0.0197
1.00964	0.0313
5.10831	0.1294
9.7868	0.243

样品吸光值为0.0047

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qlmkk

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2014/8/7 16:14:00 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

你的样品中待测元素的含量太低，建议你把标准曲线浓度降低，使得待测元素的浓度落在标准曲线的中间

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ldgfive

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2014/8/8 0:17:03 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

估计海水中的氯离子会有影响，要考虑这个因素

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ldgfive

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2014/8/8 18:01:15 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

有一些原子化温度高的，还是可以测的

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wmj31

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2014/8/10 23:15:23 10楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 694783131(694783131) 发表:
原文由 qlmkk(qlmkk) 发表:

答案是肯定的。但是海水中的盐分含量比较大，基体复杂，这些都是需要考虑的
能不能把海水过滤酸化后直接上机测？还有就是我的工作曲线是用1%的硝酸稀释的，但是做出来截距很大，远大于空白值，并且有几个海水的吸光值虽然大于空白但是小于截距，这样算出来就是个负值，不知道怎么回事。见下图：

0 0.002
0.30371 0.0124
0.50753 0.0197
1.00964 0.0313
5.10831 0.1294
9.7868 0.243
样品吸光值为0.0047

这个截距并不高，还可以的。另浓度的值怎会有这么多个小数。

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694783131

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2014/8/11 21:06:18 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 wmj31(wmj31) 发表:
原文由 694783131(694783131) 发表:
原文由 qlmkk(qlmkk) 发表:

答案是肯定的。但是海水中的盐分含量比较大，基体复杂，这些都是需要考虑的
能不能把海水过滤酸化后直接上机测？还有就是我的工作曲线是用1%的硝酸稀释的，但是做出来截距很大，远大于空白值，并且有几个海水的吸光值虽然大于空白但是小于截距，这样算出来就是个负值，不知道怎么回事。见下图：

0 0.002
0.30371 0.0124
0.50753 0.0197
1.00964 0.0313
5.10831 0.1294
9.7868 0.243
样品吸光值为0.0047

这个截距并不高，还可以的。另浓度的值怎会有这么多个小数。

但是这样一来，用11次空白的吸光值除以斜率乘以3得出检出限非常低，样品的吸光值也是大于空白的，但是把样品的吸光值代入标曲中算出来样品的浓度却是个负值，而我通过标准加入法算出的样品的浓度实际上是大于检出限的，这样我就困惑了···········浓度是用重量法做出来的，就算是再好的移液枪移取出来的液体质量还是不会100%的准确，用分析天平称出来就会有这么多小数。

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