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液相色谱（LC）
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主题：【讨论】新手：串联两根色谱柱，理论上增加了柱容量和分离效果？

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武灵
zhonghuashendun
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2014/8/27 13:50:34 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
串联两根色谱柱，就如加长的色谱柱，但这样色谱图可能比单根柱子难看，峰宽增大。
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liushao911
v2865837
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2014/8/28 8:37:13 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 千层峰(jxyan) 发表:
原文由 liushao911(v2865837) 发表:
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可以选择短柱或长柱。
我觉得还不如直接选用长柱子呢。。


就是啊。如果分离量很大是否应该用制备柱？


如果跑液相的目的是提纯，那就用制备柱子。


一针见血 手里没有制备柱 所以想出这个点子：两个柱子连起来 ，估计可以进200ul以上量了  就是不知道会不会对柱子和PD一损伤？


可以用合适的固定相自己装柱，搞柱层析啊。。回收率低点。。80%左右吧。。

不知道你要提纯什么。。


层析柱真没做过  我并不追求分离度  把反应后某一部分（10%含量，什么上肯定买不到）洗提出来 ，然后旋转蒸发进行浓缩。
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千层峰
jxyan
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2014/8/28 8:50:29 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 liushao911(v2865837) 发表:
原文由 千层峰(jxyan) 发表:
可以用合适的固定相自己装柱，搞柱层析啊。。回收率低点。。80%左右吧。。

不知道你要提纯什么。。


层析柱真没做过  我并不追求分离度  把反应后某一部分（10%含量，什么上肯定买不到）洗提出来 ，然后旋转蒸发进行浓缩。


我以前做有机合成，是先柱层析，然后分段收集洗脱液，旋蒸浓缩，再真空冷冻浓度。当时条件太差了。

要么你试试固相萃取吧。。据说效果不错。
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