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原文由 z137883595(z137883595) 发表:样品和标准都是1%硝酸配置原文由 名字长了容易引起注意(gzlk650) 发表:
我看楼上的几位都没看明白
楼主的问题我来解答吧
1、不管什么元素测定，请把火焰法的最高浓度点吸光度控制在0.6以下，石墨炉控制在0.3以下。
2、所有的灯在使用之前都需要预热稳定，就是看其能量是不是走直线
3、如果灯预热以后能量还是不准，吸光度不稳定，建议还是换灯吧
4、火焰法直接进样方法检出限为0.2，螯合萃取建议不要做，有机质对火焰法的雾化器垫圈灯等橡胶部分有损坏。如果实在是没有石墨炉的话，也只有螯合萃取了，不过依照我的经验，螯合萃取一般也都是检不出。
5、消解可以电热板也可以微波消解，你说的电热板消解是需要敞开的，但是注意通风。
6、所谓的控制PH，是指标准和样品的酸度要一直，比如都用0.2%的硝酸配置
第1个这个是经验吗 ？ 还是什么要求，确实是这样的，我感觉像是铅 大于0.4了吸光值就会往下掉的很厉害，曲线就变很差了
第二个 我这是ICE3500我这个机器，不能看能量走直，有些国产的仪器是可以看等能量的，我这个就看不到啊 ，怎么解决呢 ？
第六个 我的意思是过程中怎么检验PH呢 ？ 用酸度计控制吗 ？ 还是用试纸什么的？
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