【讨论】－农残检测中遇到的仪器问题

iluvm

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2006/10/10 20:55:00 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 ssling165 发表:
最近遇到一个新的问题,想请教各位,我在换进样口石墨垫的时候,因为其与金属螺母接触紧密,而换不了,只有全换成新的,不知各位平常有什么好方法?

在螺母的另外一头用一根细钢丝把石墨垫捣出来就可以了

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mycolity

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2006/10/11 13:43:00 17楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

两个组分重叠，一般都可以通过换不同极性的色谱柱进行分离。

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dengqiuyue

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2006/10/11 18:43:00 18楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 ssling165 发表:
在农残检测中，常遇到多个农残重叠的现象，不知道有没有什么方法可以将它们分离开（主要有机磷），但最好时间不能太长（40分以内）。

用恒温，柱流量调小，要时间不长可以在出目标峰前，加快升温速率．

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tanjinhui

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2006/10/30 23:03:00 23楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

做农残，在技术的同时，关键是经验，如果你们的样品很单一，那绝对可以用经验，如果很杂那就要经验加技术了，要仪器足够，耗材经常换

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huizhi41

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2006/11/11 14:33:00 24楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

辛硫磷出峰什么的都不好怎么办？
都加四倍了啊！

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我在故我思

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2006/11/16 20:57:00 25楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

如果在调整了升温程序之后两个重叠的峰仍然不能分开，如果在使用毛细管柱的条件下，调节柱流量来提高分离度的效果一般不会很理想的，最好还是更换长一些的柱子或是极性不同的柱子。

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rouky

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2006/12/1 8:50:00 26楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我最近做有机磷标准曲线，单标出峰还不错，可是混标就一个峰也没有出来，是什么情况？单标浓度为8ppm，混标分别是0.8ppm，0.08ppm，0.008ppm。

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6160368

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2006/12/3 20:06:00 28楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

混标敌敌畏甲胺磷毒死蜱为什么甲胺磷不出峰

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了了

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2006/12/6 9:36:00 29楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

混标的浓度是多大？标样放置多长时间了？建议先进两针高浓度甲胺磷标样，再进混标，混标浓度最好不低于5ppb

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mz0306

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2006/12/8 11:36:00 30楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

想问高手一个问题，用gc作有机磷有多少人采用基质配标呢，都有哪些药需要采用基质配标？？

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