主题：【求助】高沸点产品中有机酸残留溶剂的测定

原文由 guohua(guohua) 发表:
1、产品不出峰可能残留在衬管或色谱柱里，这样的方法行吗？做申报的话会认可吗？

从气相色谱角度不能这么做。

2、考虑过顶空进样，可是顶空的话有机酸出来很多峰，都不确定哪个是主峰了，测有机酸的话顶空和直接进样哪个好呢？

做溶剂残留用顶空比较好。

3、气相测有机酸是不是一般都选择大极性的色谱柱呢？较通用的有哪些啊？

有机酸用FFAP柱。

原文由 coffee8(coffee8) 发表:
有机酸可以用液相色谱试试

原文由 erge(lihouquan) 发表:

原文由 guohua(guohua) 发表:
1、产品不出峰可能残留在衬管或色谱柱里，这样的方法行吗？做申报的话会认可吗？

从气相色谱角度不能这么做。

2、考虑过顶空进样，可是顶空的话有机酸出来很多峰，都不确定哪个是主峰了，测有机酸的话顶空和直接进样哪个好呢？

做溶剂残留用顶空比较好。

3、气相测有机酸是不是一般都选择大极性的色谱柱呢？较通用的有哪些啊？

有机酸用FFAP柱。

我也知道顶空好，可是不出峰啊？

原文由 guohua(guohua) 发表:

原文由 erge(lihouquan) 发表:

原文由 guohua(guohua) 发表:
1、产品不出峰可能残留在衬管或色谱柱里，这样的方法行吗？做申报的话会认可吗？

从气相色谱角度不能这么做。

2、考虑过顶空进样，可是顶空的话有机酸出来很多峰，都不确定哪个是主峰了，测有机酸的话顶空和直接进样哪个好呢？

做溶剂残留用顶空比较好。

3、气相测有机酸是不是一般都选择大极性的色谱柱呢？较通用的有哪些啊？

有机酸用FFAP柱。

我也知道顶空好，可是不出峰啊？

是不是顶空条件设置的不好呀，用标样试一试。

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原文由 guohua(guohua) 发表:
1、产品不出峰可能残留在衬管或色谱柱里，这样的方法行吗？做申报的话会认可吗？

从气相色谱角度不能这么做。

2、考虑过顶空进样，可是顶空的话有机酸出来很多峰，都不确定哪个是主峰了，测有机酸的话顶空和直接进样哪个好呢？

做溶剂残留用顶空比较好。

3、气相测有机酸是不是一般都选择大极性的色谱柱呢？较通用的有哪些啊？

有机酸用FFAP柱。

我也知道顶空好，可是不出峰啊？

是不是顶空条件设置的不好呀，用标样试一试。

平衡时间15分钟，顶空温度150度，还有别的可以设置吗？