主题：【讨论】雾化器的微堵，全堵，大家是如何解决的？

原文由 逃出格子(andy917) 发表:

原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:

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37#说的方法已经差不多了，最好的当然有备用，然后用缓慢的比较温柔的方法用时间去消耗堵塞物！

有时候比较急燥，样品加急

这也算耗材，检测任务重，不该没有备件的！

我们实验室的ICP使用也快6年了，我们的元素也是混在一起的，除了AS，SB，SE 单独配在一起，低浓度有时候误差很容易就超过10%，空白，进样系统，重新配等都试过，有时候某个元素的波长最低点超过10%，另一个波长就是正常的

各元素的相互干扰有很多未知的因素，我们配制中间储备液时候ROHS四项一起，另CuCoNiMn配一起，其余的单配。当然基体匹配很重要，Se等难电离的元素你可以试着加点盐酸试试，可能效果会好一点！

原文由 gongbo85(gongbo85) 发表:

用钢丝疏通，实在不行只能拆了

原文由 sasha(540019326qq) 发表:

基本上都是算泡一泡，有时拿着雾化器在超声里超一超（一定是拿着哦，一定不能直接扔超声波里）

原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:

原文由 abcpgf(abcpgf) 发表:

原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:

原文由 abcpgf(abcpgf) 发表:
堵了都要拆下来清洗。

否则管子直接爆开了

是的，溶液到处都是。

最怕这个，特别是检测人员不在旁边的时候

原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:

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37#说的方法已经差不多了，最好的当然有备用，然后用缓慢的比较温柔的方法用时间去消耗堵塞物！

有时候比较急燥，样品加急

这也算耗材，检测任务重，不该没有备件的！

我们实验室的ICP使用也快6年了，我们的元素也是混在一起的，除了AS，SB，SE 单独配在一起，低浓度有时候误差很容易就超过10%，空白，进样系统，重新配等都试过，有时候某个元素的波长最低点超过10%，另一个波长就是正常的

原文由 守一(andrew-zhang) 发表:

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37#说的方法已经差不多了，最好的当然有备用，然后用缓慢的比较温柔的方法用时间去消耗堵塞物！

有时候比较急燥，样品加急

这也算耗材，检测任务重，不该没有备件的！

我们实验室的ICP使用也快6年了，我们的元素也是混在一起的，除了AS，SB，SE 单独配在一起，低浓度有时候误差很容易就超过10%，空白，进样系统，重新配等都试过，有时候某个元素的波长最低点超过10%，另一个波长就是正常的

10%偏差挺大的

原文由 守一(andrew-zhang) 发表:

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原文由 abcpgf(abcpgf) 发表:

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原文由 abcpgf(abcpgf) 发表:
堵了都要拆下来清洗。

否则管子直接爆开了

是的，溶液到处都是。

最怕这个，特别是检测人员不在旁边的时候

你们容易堵吗？我们很少堵

原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:

原文由 逃出格子(andy917) 发表:

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原文由 逃出格子(andy917) 发表:
37#说的方法已经差不多了，最好的当然有备用，然后用缓慢的比较温柔的方法用时间去消耗堵塞物！

有时候比较急燥，样品加急

这也算耗材，检测任务重，不该没有备件的！

我们实验室的ICP使用也快6年了，我们的元素也是混在一起的，除了AS，SB，SE 单独配在一起，低浓度有时候误差很容易就超过10%，空白，进样系统，重新配等都试过，有时候某个元素的波长最低点超过10%，另一个波长就是正常的

各元素的相互干扰有很多未知的因素，我们配制中间储备液时候ROHS四项一起，另CuCoNiMn配一起，其余的单配。当然基体匹配很重要，Se等难电离的元素你可以试着加点盐酸试试，可能效果会好一点！

那这样的话打标液时间也是挺长的，一次得很多瓶啊！伤不起，我们是每个点都控制误差小于10%，您这个也是经验吧，特别是ROHS四项，CuCoNiMn，其余的单配岂不是有9个单标了

原文由 守一(andrew-zhang) 发表:

原文由 sasha(540019326qq) 发表:

基本上都是算泡一泡，有时拿着雾化器在超声里超一超（一定是拿着哦，一定不能直接扔超声波里）

那如果失手了呢，超声我们也不敢这么做的