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原子吸收光谱（AAS）
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主题：【已应助】AAS测金属中的铅遇到问题

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KCN
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发表于：2014/12/05 13:39:27 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
大致过程如下，请专业人士指教。

    实验室1个月前新入手岛津AA-7000火焰原子吸收一台，今天在测金属中的铅的时候出现了一个问题，217.0nm和283.3nm的测试结果完全不同，几个金属样品溶液用217.0nm测的结果全部ND，用283.3nm测的结果全部在0.3-0.5mg/L左右。

    之前用过安捷伦的AA-240，从没有出现过这种情况，请各位大大分析下是什么原因，如何改善。谢谢！

    PS：这台新AAS在283.3nm的吸光度很低，0.2ppm的铅标吸光度只有0.003-0.004左右。
推荐答案：秋月芙蓉回复于2014/12/16
铅元素的测定一般用283线，属于次灵敏线
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allab
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2014/12/5 14:56:05 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
ND是没信号吗？我看岛津别人的曲线对比你的0.2PPm你的仪器吸光值正常
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ldgfive
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2014/12/5 16:34:58 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你把具体数据如：标准曲线和测试结果发上来分析一下吧
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KCN
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2014/12/5 17:12:16 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊


上面这个是217nm的原始数据单

同一瓶溶液两个波长的读数差的太远了。。。

下面这个是283nm的原始数据单

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2014/12/9 20:06:06 Last edit by lang2899
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2014/12/5 22:41:57 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
7000测Pb0.2的点差不多是在0.004左右
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laify01
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2014/12/5 23:05:51 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可以自己配个标准样品看看，我的实验室是AAS（火焰原子吸收光谱），做不到含量这么低的，用极谱仪做就可以，准确度和精密度都很好。
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KCN
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2014/12/8 10:57:34 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
金属样品中的基体对283nm的测试结果有影响。。。我后来尝试加大称样量，定体积不变，通过测试，发现283nm的读数基本没变化，还是有那么多，而217nm的读数仍然ND.。。。如果是Pb的真实值，那加大一倍的称样量283nm的读数应该加倍才对。。。请教各位大大，如何在测试中消除283nm的基体干扰，是否可以用217nm先筛选？
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abcpgf
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2014/12/10 20:07:53 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
仪器推荐使用的波长是哪个？
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hsz123456
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2014/12/13 21:47:28 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用火焰法测铅你那个分析范围是不是太低了，我们测铅标准曲线：0～20ug/ml。能分析分析0.00x%以上的铅.
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秋月芙蓉
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2014/12/16 11:15:29 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
铅元素的测定一般用283线，属于次灵敏线
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晓风残月2000
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2014/12/21 15:06:41 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
测铅需要用217nm,尤其是岛津的仪器，太不灵敏了
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手机版： AAS测金属中的铅遇到问题
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