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液相色谱（LC）
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主题：【讨论】不同流动相电信号不同给我们的思索

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一片枫叶
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发表于：2014/12/07 16:35:47 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
下图是更换流动相时的基线图谱， 平平常常，一点都不陌生，都很熟悉，把它贴出来让大家见笑了，不过我们考虑一下：他们的基线不同，电信号不同，给液相色谱分析流动相的选择以及不同的流动相给一个样品的分析会造成什么影响呢？

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2014/12/7 17:39:22 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个话题很好哦
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一片枫叶
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2014/12/7 18:25:45 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 我是风儿(nphfm2009) 发表:

这个话题很好哦


应从以下几个方面分析：1：溶剂不同本身的吸光强度不同。2：溶剂不同检测器检测到的信号不同。3：溶剂不同吸光率不同。4：溶剂不同在波长相同的条件下吸光强度不同。5：溶剂不同检出样品 的出峰大小不同。6；溶剂不同检出样品的保留时间不同。
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wslmpol
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2014/12/8 14:11:29 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我只知道甲醇在200nm左右有吸收，会造成基线不稳，在低波长检测时尽量用乙腈。其他的没摸索出啥规律。
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一片枫叶
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2014/12/8 18:04:25 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 wslmpol(wslmpol) 发表:

我只知道甲醇在200nm左右有吸收，会造成基线不稳，在低波长检测时尽量用乙腈。其他的没摸索出啥规律。


在波长比较低并且相同的情况下，甲醇的吸光强度比乙腈的吸光强度大。也就是说：低波长检测时，甲醇的吸光率比乙腈大，这也是低波长检测用乙腈不用甲醇做流动相的原因。
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夏天的雪
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2014/12/8 18:12:39 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
个人认为：溶剂不同，吸光度也不同，因此改变流动相的时候会出峰；同时改变溶剂比例，类型等会将色谱柱中的一些杂质洗脱出来，在色谱图上出现许多小杂峰；改变流动相，相当于走了梯度，基线也会不稳定
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kanhama
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2014/12/8 18:14:04 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
每种流动相在特定吸收波长下会有吸收，造成背景值，不仅仅是甲醇，常用的乙腈也有，至于乙腈是多少波长，要翻书查查。
其实有个比较死脑筋的方法，国标说用什么，咱就用什么，肯定能做出来结果，也别去折腾
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一片枫叶
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2014/12/8 18:45:34 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 夏天的雪(bingwang228) 发表:

个人认为：溶剂不同，吸光度也不同，因此改变流动相的时候会出峰；同时改变溶剂比例，类型等会将色谱柱中的一些杂质洗脱出来，在色谱图上出现许多小杂峰；改变流动相，相当于走了梯度，基线也会不稳定


有您评语，丰富自己，学得知识，谢谢参与！
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一片枫叶
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2014/12/8 18:53:17 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 kanhama(kanhama) 发表:
每种流动相在特定吸收波长下会有吸收，造成背景值，不仅仅是甲醇，常用的乙腈也有，至于乙腈是多少波长，要翻书查查。

其实有个比较死脑筋的方法，国标说用什么，咱就用什么，肯定能做出来结果，也别去折腾


偶然的时候，发生了偶然的事情，只是偶发联想，感到也有意义，向您学习，本是自己真意，谢谢评语，谢谢您的参与！
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wajer
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2014/12/8 22:39:52 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这种精神非常好，LZ是做研发的还是？让我非常羡慕，我这没有仪器用，天天看你们发的好文章，希望多发点
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2014/12/8 23:15:37 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 wajer(anwiner) 发表:

这种精神非常好，LZ是做研发的还是？让我非常羡慕，我这没有仪器用，天天看你们发的好文章，希望多发点


让您见笑了，是向你们学习经验的，有何高见但提无妨，我会虚心向您学习！
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