主题:【第七届原创】纳氏试剂分光光度法测定水中高浓度氨氮

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水星
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氨氮是自然地表水体和地下水体中主要以硝酸盐氮(NO3)为主,以游离氨(NH3)和铵离子(NH4+)形式存在的氮。受污染水体的氨氮叫水合氨,也成非离子氮

非离子氨是引起水生生物毒害的主要因子,而氨离子相对基本无毒。国家标准Ⅲ类地面水, 非离子氨的浓度≤0.02毫克/升。氨氮是水体中的营养素,可导致水富营养化现象产生,是水体中的主要耗氧污染物,对鱼类及某些水生生物有毒害。可能使水生物死亡。也可能会使饮水生物中毒死亡。

氨氮主要来源于人和动物的排泄物,生活污水中平均含氮量每人每年可达2.5~4.5公斤。雨水径流以及农用化肥的流失也是氮的重要来源。另外,氨氮还来自化工、冶金、石油化工、油漆颜料、煤气、炼焦、鞣革、化肥等工业废水中。


因水星检测水样主要为地下水,地表水源水,河流,以及饮用水,整体氨氮含量较低,故采用

环保部首要推荐方法:





针对于此次水样,因为是例外(某纯净水厂排出水),所以摸索着前进。

先简要展示下实验方法:



方法操作完全按照上述规范,再次不赘述,直接引用。

测试过程:首先是标准曲线,浓度分别为0.04、0.08、0.20、0.40、0.80mg/L



水样为两个,原样清澈,加入酒石酸钾钠和纳氏试剂以后如下图所示:

一个浑浊,一个生成红色沉淀



因为没遇到过这种情况,怎么办呢?

查阅网络:结果如下图



不过真是与否,试过才知道,于是乎加了1ml2mol/L的氢氧化钠进去,加过后效果如下图:



在加入的瞬间,沉淀真的没有了。可是不到10秒后就开始出现了,我怀疑量不够,就加入2ml上述

氢氧化钠,效果还是一样,所以此方法经验证,失败。

进入下一方法摸索中:也就是稀释。

效果怎么样?直接用图片说话



这次我首先稀释了五倍,出现了上图最右侧的两个情况,我发现至少沉淀消失了,此法可行,稀释至25倍时,就出现了

上图中间两个的情况,稀释到50倍时,出现了上图最左侧的两个,很明显这两个已经可以测定了,但是考虑到标准曲线

最高点还达不到该浓度,临时增加一个点,整体曲线效果如下:



一切处理妥当,上机比色,样品经稀释20倍后还是高于曲线最高点,但是相差不大,带入公式计算后结果

显示,水样中氨氮浓度为:109.42mg/L,结果对不对呢?

打电话给该水厂负责人,抱了下数据,老板说送给我们以前已经送了两家了,他就是为了确认才送第三家的。

前两家结果分别:102.25和98.44,确实超标,回头来拿报告。

我一听,结果靠谱,那就没问题了。
该帖子作者被版主 郭景祎10积分, 2经验,加分理由:支持原创
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总结:

1,纳氏比色法测定需要一定酸碱度,但是酸碱度不能解决根本性问题。

2,高浓度氨氮的测定可以通过稀释来测定。

3,第二点的方法如稀释倍数过多,将导致测试结果偏高,甚至失真。

4,针对于高浓度氨氮大家还有更好的方法可以指导下
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2014/12/9 16:27:30 Last edit by woshibengburen
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我怎么觉得你0.8的那个点的颜色还没我0.4的颜色深呢?
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就是说你最终是按稀释50倍做出来是109.42,那109.42除以50是2.1884,超出测定上限2mg/l,你是根据这个结果所以临时增加了一个点,并推出结论三的吗?
水星
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原文由 芦芦阿薇(v2956825) 发表:

就是说你最终是按稀释50倍做出来是109.42,那109.42除以50是2.1884,超出测定上限2mg/l,你是根据这个结果所以临时增加了一个点,并推出结论三的吗?


是根据颜色深浅增加标准曲线的点,然后根据别的实验室比对结果判断出第三点
谁折腾
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比色管架子不错,放近沸的水中,会变形吗?
架子是订做的还是买现成的?
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原文由 谁折腾(yzhlai) 发表:
比色管架子不错,放近沸的水中,会变形吗?

架子是订做的还是买现成的?


架子是买的,有机玻璃材质,放进沸水立没有任何问题
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