主题:【原创】【情人节专题】用了15年的老情人:HP5890E-5972GCMS回顾

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symmacros
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一台惠普(后变成安捷伦)的HP5890 II plus/5972气质是1994年购买。配置是双进样口,后进样口带EPC电子流量控制,是接60m的innowax极性柱子,连接MS:前进样口是手动调压,调流量,调分流比,连接30m的极性Innowax毛细管柱,连接FID。带扩散泵。离子源的温度是无法设定的,是由传输线的热量来间接加热的,在传输线温度在280度的情况下,离子源的最高温度只能最高达到175度左右,且离子源升温很慢,需要半天到一天的时间才能温度下来。安装低真空规,可以看到真空情况。(注:HP5890 II plus是带EPC的,也称为HP5890E,是第一代电子压力流量控制器)

自动进样器有单独的控制盒,占地方,不像现在的仪器直接连接插线到gc就行。用前进样口,就把进样塔放在前进样口,要使用后进样口,就把进样塔放到后面进样口上面就行。当然要在方法里做相应的选择设置,感觉也是很方便的。

使用电脑是奔腾75MHz处理器,2.1G硬盘,17寸显示器(Hewlett Packard, Vectra Series 3, 5/75,Intel Inside, Pentium, 1994年可是相当高的配置了,很震撼)。数据处理:是Windows 3.1操作系统(估计许多人未见过)。双工作站,一是MS ChemStation,是很早的B版本,用来处理MS数据;另一个是gc ChemStation,是惠普最早3365工作站版本,用来处理gc数据。

这台gcMS里面安装一根60mInnowax极性柱子,用于MS分析。载气是氦气,柱流量是1ml/min,程序升温:60度,3/min(为了分离更好), 250度保持一段时间,分析时间很长,差不多近两个小时,累。而用于gc-FID的柱子是根30m的极性柱子,但载气是氮气,升温速率为5/min(为了节省时间)。先在MS什么定性,在FID上面定量。由于两根柱子的长短不一样,条件不一样,保留时间相差很大,但次序基本一样,但遇到分离不好或分不开挤在一起的峰,就比较麻烦,判断的时候需要费点脑筋。有时候很有意思,在长柱子上未分开,而在短柱子是却能分开;有时候两根柱子的一对化合物的次序大颠倒。可能是由于载气不同,升温速率不同引起分离行为不一样。由于是分析成分很复杂的香精香料样品,有时候峰可能很多,且存在许多共流出峰,检索解析比较麻烦费时。还要从60米毛细管柱子的定性结果转移到30米毛细管柱子来定量,是一件痛苦的事情,有时候很难对应,特别是复杂的精油样品更痛苦,没有这样做过的人是难以想象的。

HP5890-5972全貌:


gc仪器上面,左面可以看到前后两个进样口,右面是FID检测器,还有一个gcO气相色谱闻香器)的连接管线和附件。


左侧面的压力表


移开的传输线:


爱德华的机械真空泵,这是第二台泵,第一台泵坏了,换了台新的。


仪器的背面,可以看到扩散泵,连接电缆,进样器控制器等。可以看到连接电缆是HP-IP的老式连接方式,还不是网线连接。


谢谢观看。
该帖子作者被版主 tang56610积分, 2经验,加分理由:原创
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symmacros
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补张原来做的TIC图和GC-FID色谱图,看看当时是何等辛苦。

下面是第一道工序:用铅笔标出峰的化合物名称。TIC里面其中一段。




FID的图谱(部分)





end
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2015/2/4 22:36:48 Last edit by jimzhu
tang566
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原文由 tang566(tang566) 发表:
古董级的仪器,现在还可以用吗?


现在不用了,原因是RF有点不正常,需要手动调节一下才能通过调谐。
pdhjp
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光哥
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1994年的2.1G硬盘我觉得应该类比现在的至少1T顶级品牌SSD了吧,这配置在当时应该挺吓人的了
yyccjx
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牛二
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