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原文由 蓝岚儿1989(v2985032) 发表:
如果按照空白加低浓度标准来做的话，加标的浓度怎么把握？
原文由 谁折腾(yzhlai) 发表:好给力的回答，又学习了！
如果有标准方法，那标准方法的检出限可供参考，以六价铬为例，水质六价铬标准方法的检出限为0.004ppb（ppb：微克/升），那空白的加标浓度最好在估计检出限的2-5倍，即0.004的2-5倍，也就是说加标浓度在0.008-0.020ppb之间，对于六价铬这种标准曲线很容易做好的项目，加标浓度在2-2.5倍即可
当然，像汞这种非常不稳定的（低浓度下的稳定性很差）项目，加标浓度可以增大至4-5倍，其实楼主在时间允许的情况下，可以连续做几种倍数下的检出限。例如当预测检出限为0.05ppb时，加标浓度可以是0.10、0.15、0.20、0.25，这几个浓度点都做（前提是有自动进样器，不然很麻烦），看统计结果怎样，以符合你要求的那个为准。
这种方法检出限的做法，主要是考虑方法在低浓度下的稳定性，
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