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主题：【求助】亚甲基蓝分光光度法测定硫化物的问题

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wubeili101988

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发表于：2007/06/21 12:40:00 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

亚甲基蓝分光光度法测定硫化物的回收率情况如何啊?我每次做回收率都很低的,是不是水样要立即分析的

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2007/6/22 14:06:00 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

按照作业指导书上的可以保存啊，我们的回收率还好的，不过这个方法是比较奇怪，我们作标样往往还偏高呢，你们的曲线如何

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wubeili101988

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2007/7/2 14:43:00 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

线性不错啊,我是用买来的标准物质配好再做的!
就是回收率不怎么样!难道我是计算错误?

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水晶

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2007/9/28 19:25:00 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

每次取样一定要摇匀

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黑魔导

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ID：blackmagician

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2007/9/29 13:16:00 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

水中硫化物不稳定，应该在采样时予以固定，否则测定是没有意义的。也可以在做的时候先加入乙酸锌和氢氧化钠后再测。

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kantian2006

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2007/10/8 19:47:00 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

每次取样一定要摇匀

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yunyu_xie

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2009/6/11 21:23:44 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 blackmagician 发表:
水中硫化物不稳定，应该在采样时予以固定，否则测定是没有意义的。也可以在做的时候先加入乙酸锌和氢氧化钠后再测。

采样的时候没有加乙酸铅固定，那样做也没意义了
“也可以在做的时候先加入乙酸锌和氢氧化钠后再测”这样也可以么？想不明白，请指教

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cokeblue

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2010/12/8 12:41:16 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我们单位收到的样，都没有预先固定，所以我们在做之前要固定，如何沉淀分离，比色

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scsszblxj

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2010/12/22 16:46:32 8楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

如果要知道水样的硫化物的确切含量，取样时必须现场固定。硫化物飞的较快，做平行样的时候，两个样比色的时间差的稍长一点，测定值都会相差不少，所以，固定是必须的。
做加标回收的时候，最好不要跟很多水样一起做，这样时间比较长，硫化物的损失也会比较大。做回收的时候，一定要事先将标准，水样，移液管等都准备好，中间每一个步骤都不要忘记盖上盖子，这样可以避免损失，加标准，加试剂时都要快，不要磨蹭，还要严格控制时间。这样应该回收率没问题，一般来说，硫化物的回收率不是会很高，92%左右差不多。只要过程中，控制好时间，应该好做。
希望对你有帮助

该帖子作者被版主 chemistryren加 2积分， 2经验，加分理由：解答

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guojingyi-2010

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2011/12/9 10:03:44 9楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 scsszblxj(scsszblxj) 发表:
如果要知道水样的硫化物的确切含量，取样时必须现场固定。硫化物飞的较快，做平行样的时候，两个样比色的时间差的稍长一点，测定值都会相差不少，所以，固定是必须的。
做加标回收的时候，最好不要跟很多水样一起做，这样时间比较长，硫化物的损失也会比较大。做回收的时候，一定要事先将标准，水样，移液管等都准备好，中间每一个步骤都不要忘记盖上盖子，这样可以避免损失，加标准，加试剂时都要快，不要磨蹭，还要严格控制时间。这样应该回收率没问题，一般来说，硫化物的回收率不是会很高，92%左右差不多。只要过程中，控制好时间，应该好做。
希望对你有帮助

我们现在做这个项目也是回收率低的问题，是不是水样中的硫化物在固定后，取样时得过滤一下，取那些沉淀物啊？

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scsszblxj

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2011/12/12 8:06:21 10楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 guojingyi-2010(guojingyi-2010) 发表:
原文由 scsszblxj(scsszblxj) 发表:
如果要知道水样的硫化物的确切含量，取样时必须现场固定。硫化物飞的较快，做平行样的时候，两个样比色的时间差的稍长一点，测定值都会相差不少，所以，固定是必须的。
做加标回收的时候，最好不要跟很多水样一起做，这样时间比较长，硫化物的损失也会比较大。做回收的时候，一定要事先将标准，水样，移液管等都准备好，中间每一个步骤都不要忘记盖上盖子，这样可以避免损失，加标准，加试剂时都要快，不要磨蹭，还要严格控制时间。这样应该回收率没问题，一般来说，硫化物的回收率不是会很高，92%左右差不多。只要过程中，控制好时间，应该好做。
希望对你有帮助

我们现在做这个项目也是回收率低的问题，是不是水样中的硫化物在固定后，取样时得过滤一下，取那些沉淀物啊？

取样的时候要把样品混匀后取样，不要直接取上清液，将取样瓶连续翻转几次，混一下。

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