主题:【分享】同时蒸馏萃取装装置图

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symmacros
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symmacros
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看了一下你的sde图,请问你大的一端是连接二氯甲烷溶剂吗?这是正确的。而不是小端连软件。
fisher123
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现在用的是两边等粗的SDE,规格是常量的一半。结构上同朱老师以前图片上的昰一样的那种。样品与水加热了几个小时了!水蒸汽上升不到顶部混合处!我所以觉得是保温的问题!
symmacros
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原文由 fisher123(v2917354) 发表:
现在用的是两边等粗的SDE,规格是常量的一半。结构上同朱老师以前图片上的昰一样的那种。样品与水加热了几个小时了!水蒸汽上升不到顶部混合处!我所以觉得是保温的问题!
但两边的高低不一样,需要注意,对于重密度溶剂和轻密度溶剂是不一样的。
fisher123
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fisher123
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symmacros
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看来接法估计无问题,我以前无保温套也可以,jianch一下是否有漏气?或qt原因?
gaogao0214
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请问楼主问题解决了没?来反馈下呗,准备开始做SDE,先学习一下
gaogao0214
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原文由 fisher123(v2917354) 发表:
碰到问题了。二氯甲烷20ml,用50ml烧瓶,水浴60度,回流很好。香精样品5g,和水150ml,加热到沸腾,几乎没有回流。是保温套的问题?这次用的同时蒸馏萃取仪是两边同粗,都有保温套的。
请问楼主保温套是什么样的?能否分享下图片
居间惠
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我见过好几个实验室都是使用的这个SDE装置,和我们之前实验室的装置不一样,我觉得这个装置操作起来很有技术性,一不小心,水相样品中的水蒸汽会进到萃取的有机相中。
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