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原子荧光光谱（AFS）
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主题：【求助】原子荧光质量控制如何进行？

浏览0 回复13 电梯直达
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m2996596
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2015/5/6 12:27:43 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由v3005863发表： 我平时是通过带标样和加标来看。有时候标样和加标做的好，我就认为当次样品测的可靠性比较好，有时候标样和加标做的不好我就重做
加标是把空白和样品都加入一定量的标液吗？
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飞鸿一束
v2866509
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2015/5/8 9:42:15 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 骑士之城(v2916994) 发表:
一般指控措施就是指控，加标和平行了吧，个人感觉平行的说服力最小，但是容易做到；质控居中；加标不容易做好，所以我一般就是质控加平行
谢谢大侠，同意您所诉，质控加平行，但是没有质控的，只能采用加标了，尤其样品量大的情况，就只能10个样品或20个样品，间隔在测试加标，以此来进行验证仪器的稳定性和准确性。目前这一块，感觉整个分析行业都能碰到的，特别量大的样品，还是感觉有较大的误差的。
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lingyi509
lingyi509
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2015/5/15 8:28:59 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
质控样和中间标液浓度点5%的插入量，观测质控样和中间浓度点的变化，质控样在标称值范围内，标液点偏差不大于5%。
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