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气相色谱（GC）
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主题：【已应助】气相色谱基线挺稳的，可是进样之后老出怪峰，怎么回事？

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m2999452
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发表于：2015/06/01 09:11:16 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
查看基线时，基线是直的，但是进样之后峰总是不行，样品含量也相差很大，不知道是什么问题？
该帖子作者被版主 zyl3367898加 5积分， 2经验，加分理由：发图有奖
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2015/6/1 9:49:10 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不进样，直接空运行的基线也是好的？
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色谱世家
v2895125
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2015/6/1 10:44:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
色谱柱选对了没？感觉样品有与固定液发生反应，最好把基线图、以前好的样品图也一起放上来，这样好直观的看出问题
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m2999452
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2015/6/1 13:37:03 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
“原文由wajer发表:不进样，直接空运行的基线也是好的？”
是的
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m2999452
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2015/6/1 13:40:02 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
“原文由色谱世家发表:色谱柱选对了没？感觉样品有与固定液发生反应，最好把基线图、以前好的样品图也一起放上来，这样好直观的看出问题”
这是以前的
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m2999452
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2015/6/1 13:40:28 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
“原文由色谱世家发表:色谱柱选对了没？感觉样品有与固定液发生反应，最好把基线图、以前好的样品图也一起放上来，这样好直观的看出问题”
这是以前出的图，现在相当于把一个峰分成好几份！
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cxq19871003
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2015/6/1 14:50:16 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 m2999452(m2999452) 发表:
这是以前出的图，现在相当于把一个峰分成好几份！

如果没猜错的话，情况可简单描述为：运行空针，色谱图正常；而进样后，出现很多杂峰。
进样口问题，可进行如下操作：
      1.检查进样针，是否变型或者污染，需对进样针进行清洗或更换(顺便也更换下清洗溶剂A和溶剂B)；
      2.打开进样口，观察进样隔垫是否脏了或已变型，需更换新的进样隔垫；
      3.检查进样玻璃衬管，是否有明显的赃物，需更换新的进样玻璃衬管，顺便也更换O型圈；
      4.取出衬管下面的分流平板，观察是否脏，清洗分流平板，特别是分流槽内一定确保其清洁；
      5.用专业的玻璃棉签(安捷伦公司代理商处购买)蘸少许丙酮或正己烷擦拭进样口内侧，直到玻璃棉签擦拭后无污渍；
      6.截去色谱柱前端5~10cm，重新安装好色谱柱。
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2015/6/1 14:50:58 Last edit by cxq19871003
xiao-jin
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2015/6/1 16:45:59 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
尽可能将仪器情况介绍详细点，什么检测器？色谱柱是什么？等等。
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chengjingbao
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2015/6/1 17:23:34 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
大致有二条，一是柱子（柱型和柱效），二是进样系统有污染。
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zyl3367898
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2015/6/1 17:36:17 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
柱子不合适，什么样品，什么色谱柱？
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安平
byron1111
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2015/6/1 19:47:31 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
什么型号的仪器，什么检测器？

  什么样品？
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