元 素 | Pb | Cd |
波长(nm) | 283.3 | 228.8 |
灯电流(mA) | 仪器推荐 | |
通带宽度(nm) | ||
干燥温度/时间(升温时间)(℃/s) | 110/30(5) 130/30(10) | 110/30(5) 130/30(10) |
灰化温度/时间(升温时间)(℃/s) | 850/30(仪器推荐) | 500/30(仪器推荐) |
原子化温度/时间(升温时间)(℃/s) | 1600/3(0) | 1500/3(0) |
清除温度/时间(升温时间)(℃/s) | 2450/3(1) | 2450/3(1) |
氩气流量(mL/min) | 仪器推荐 | |
进样体积/基体改进剂进样体积(μL) | 20/2 | 20/2 |
原文由 JIANNAN(yinjun) 发表:
1.基体改进剂可以用0.05mg的磷酸二氢铵+0.003mg的硝酸镁,基改进样体积最好设置为5ul,太低会导致进样不准确的;
2.如果原子化出峰不好的话,建议把原子化时间改为5s;
3.其它问题不大。
原文由 envirend(envirend) 发表:
非常感谢老师的建议。
1.基体改进剂可以用0.05mg的磷酸二氢铵+0.003mg的硝酸镁,基改进样体积最好设置为5ul,太低会导致进样不准确的;
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(1)我们平时就用您所说的基体改进剂以及硝酸钯(比较贵),考虑到标准中用的是磷酸氢二铵,因此选啦它;(2)基体改进剂如果进样5vL,其浓度是否应该降低至相应浓度呢?(3)考虑到仪器能自动稀释配置曲线,自动进样器多大倍数合适呢?--如果最高点为2.00vg/L,可否通过自动稀释让它做到0.10vg/L,即:稀释倍数为20呢?
2.如果原子化出峰不好的话,建议把原子化时间改为5s;
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不折腾,我直接采用您的时间。
原文由 JIANNAN(yinjun) 发表:
1.硝酸钯用于测定砷,铬比较多,铅,镉还是用磷酸二氢铵和硝酸镁比较常见;
2.基改进样量用5ul,浓度当然要降低啦,通常20ul进样量,加基改量为0.05mg磷酸二氢铵和0.003mg硝酸镁,根据这个量计算得出浓度;
3.至于仪器自动稀释功能,只用于超出倍数不大的情况下使用,一般四倍,因为初始进样量20ul,最多把进样量降到5ul,否则取样量就不能保证准确了,所以碰到超量程大的样品,还是手动稀释为佳。