主题:【讨论】用亚甲兰测阴离子比色时,吸光度非常不稳

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jsdyzhf
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用亚甲兰测阴离子比色时,吸光度非常不稳,7230g分光光度和紫外分光光度都试过,吸光值一直往下跌,而且分光光度测硫化物时很稳,测挥发酚也极不稳。
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郭景祎
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那是因为萃取法用的溶剂是三氯甲烷,本身就容易挥发,所以会越来越不稳定
jsdyzhf
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原文由郭景祎(guojingyi-2010)发表:那是因为萃取法用的溶剂是三氯甲烷,本身就容易挥发,所以会越来越不稳定
那请问怎么读数呢?什么数为准呢
jsdyzhf
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原文由jsdyzhf(jsdyzhf)发表:
原文由郭景祎(guojingyi-2010)发表:那是因为萃取法用的溶剂是三氯甲烷,本身就容易挥发,所以会越来越不稳定
那请问怎么读数呢?什么数为准呢
昨天的溶液,今天测很稳,但吸光度偏低
jsdyzhf
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原文由郭景祎(guojingyi-2010)发表:那是因为萃取法用的溶剂是三氯甲烷,本身就容易挥发,所以会越来越不稳定
求高手指点,请问会与试剂时间长有关吗?我的标液是3月份配的,今天想试一下试剂的问题。但空白又不加标液,其他试剂的影响?
jsdyzhf
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昨天用3CM的比色皿用三氯甲烷调空白,空白也不稳,不知是不是分光光度计开的时间太短?今天继续!请高手们过来指教!
jsdyzhf
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三氯甲烷调空白时不稳确定为是仪器不稳所引起。开机时间长点,用三氯甲烷调空白时,读数稳定。但是加入十二烷基苯磺酸钠后(我直接将三氯甲烷和十二烷基苯磺酸钠在3CM的比色皿中混合,省得萃取麻烦),吸光度极度不稳定。看来得重配标准了。继续寻找原因中ing!也高手们给点指点,让我少走弯路!
sunmei
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楼主要分析一下原因,读数一直变化,这样获得的实验结果是不可信的。
战天
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请问你是根据哪个国标做的,怎么用3cm的比色皿,试剂重新配的也不稳定么
hududu2009
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qianlei021
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我做得也是这样,我用二氮杂菲法,吸光度不停在变化。不知道取哪儿?
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