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ID：v3037562
行业：其他
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原文由 cpudaxiao(cpudaxiao) 发表: 从结构看的化，唯一可能核电的就是N杂原子，PH影响可能会大一些，可以优先考虑优化。其次，SDS不同使用浓度对应不同的分离机理，高浓度适用于近中性样品。CTAB在高浓度会发生电渗流反转，注意使用浓度。静下心来看看书，积累数据吧
原文由 nini2006(nini2006) 发表:buffer的pH非常关键，不要忽视了
ID：nini2006
原文由啊莲雨天(v3037562)发表:原文由 nini2006(nini2006) 发表:buffer的pH非常关键，不要忽视了 不懂为什么现在就是老是出甲醇的溶剂峰，第一个图就是单纯地进甲醇样，第二个就是标准品，无奈老是这个，现在无法做下去了。
ID：cpudaxiao
原文由 啊莲雨天(v3037562) 发表: 现在就是出峰老是出溶剂峰而已，第一个图是单独的甲醇进样，第二个是标品，我这样就是确定看看是不是只有甲醇的峰，结果还真的是，我不懂怎么做了，为什么老是出甲醇的而已。您说这是为什么呢？？比较奇怪，为什么挂出来的图右侧轴显示的是电流呢？什么检测器呢？电流波动成这样，流动相一定有问题。
ID：ericwong
原文由 ericwong(ericwong) 发表:仪器是你们搭建的，用的什么检测器也只有你们知道啊。再说，你看看现在用的这个软件是什么的软件？CHI的吧？另，毛细管电泳里哪里来的流动相？
原文由 ericwong(ericwong) 发表:用的电化学的检测方法，纵坐标自然是和电化学方面的参数有关，是电流也并不奇怪。我想你也看过毛细管电泳的书籍和文章，其中出现过“流动相”，或者“mobile phase”吗？应该是“缓冲液”或者“buffer”吧
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