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测定水体中全氟化合物(PFCs)不同规格及厂商固相萃取小柱效果对比
实验目的:基于纯水空白加标回收率,在不同规格及厂商提供的试用装小柱中,选择适合本实验室的SPE小柱进行水体中全氟化合物的含量测定。
实验小柱:CNWPoly-Sery PWAX固相萃取小柱(150mg, 6mL)
CNW Poly-Sery PWAX固相萃取小柱(500mg, 6mL)
Waters Oasis WAX固相萃取小柱(150mg, 6mL)
实验方法:
前处理方式:文献总结水样采用CNW Poly-Sery PWAX固相萃取柱及Waters Oasis WAX柱进行固相萃取(150mg组)
1.先用4mL 0.1%氨水甲醇溶液,4mL甲醇,4mL超纯水活化
2.添加水样250mL,2-3滴1s,超纯水润洗管路
3.用4mL 25mmol/L醋酸盐溶液淋洗PH=6-7,4mL甲醇
4.除水半小时
5.用4mL 0.1%氨水甲醇溶液洗脱,氮吹至0.5mL,放置到2mL聚丙烯小瓶。
水样采用CNW Poly-Sery PWAX固相萃取柱进行固相萃取(500mg组)
1.先用10mL 0.1%氨水甲醇溶液,10mL甲醇,10mL超纯水活化
2.添加水样250mL,2-3滴1s,
3.用10mL 25mmol/L醋酸盐溶液淋洗PH=6-7,10mL甲醇
4.除水半小时
5.用10mL 0.1%氨水甲醇溶液洗脱,氮吹至0.5mL,放置到2mL聚丙烯小瓶。
每组做两个平行样品,样品为超纯水250mL,添加标准品100ng/mL,100uL在纯水中,超声2min后上样。
标准品配制:以100ng/mL浓度的十七种全氟化合物混合标准品作为母液,稀释法配制浓度为20ng/mL的标准品。
配制方式:200uL100ng/mL的标准品,添加800uL的甲醇,涡旋后,1mL待用。
实验仪器:最终检测器采用
液相色谱质谱联用仪LC/MS/MS,型号安捷伦1260LC-G6460A,进样小瓶采用聚丙烯材质小瓶,全过程使用聚丙烯材质的材料进行实验,实验全过程样品不接触玻璃器皿或材料。
实验过程照片:以CNWPoly-Sery PWAX固相萃取小柱(150mg,6mL)为例。
1.小柱活化2.小柱上样后
3.小柱淋洗
4.抽干
5.洗脱后抽干前
6.洗脱液初期特写(CNW组,左三为样品量500mL的实际水样,右二为样品量250mL的实际水样,其余为超纯水水样)
7.氮吹浓缩实际水体样品时,发现过waters小柱的实际样品,洗脱液成淡绿色;过CNW小柱的实际样品,洗脱液成黄色。下图Waters,5号
下图CNW,9号
8.氮吹后图,左侧Waters,右侧CNW,实际水样效果
实验液质联用仪上得到的17种全氟化合物标曲谱图:实验数据结果分析:以CNWPoly-Sery PWAX固相萃取小柱(150mg, 6mL),CNW Poly-Sery PWAX固相萃取小柱(500mg, 6mL),Waters Oasis WAX固相萃取小柱(150mg, 6mL)做对比,回收率见表1。
同时,也有三种小柱直接上样的小柱回收率对比,见表2.
结论: 1.样品回收率效果来看,除了最后6种(红色的),其他目标化合物的回收率效果都不错,回收率均在70%-120%之间,纯水样品的基质效应不大,所以回收率可看成实际回收率。
2. CNW Poly-Sery PWAX固相萃取小柱(500mg, 6mL)相比于150mg的,达到差不多的回收率,所耗费溶剂量较大,而且耗时,所以选择固相萃取小柱(150mg, 6mL)作为固相萃取小柱较为划算。
3. CNW Poly-Sery PWAX固相萃取小柱(150mg, 6mL)的回收效果基本能够达到Waters Oasis WAX固相萃取小柱(150mg, 6mL)的回收效果,在笔者所做实际样品250mL苏州河水体,发现基质效应也相差不大,虽然颜色外观不同,所以CNW Poly-Sery PWAX固相萃取小柱(150mg, 6mL)可以作为全氟化合物在水体中的检测分析固相萃取工具。
4.直接上样的结果,表明固相萃取的方法基本没有太大问题,但是后几种回收率不高,笔者推测可能是由于其碳链长度过长导致水溶性不好,在水中溶解量不多,所以回收率不高。
第一次发帖,表格传上来就是乱掉的,所以只好图片传了,需要的话,我再传表格~~~~~谢谢各位前辈啦~