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主题：【求助】基线不稳的原因

浏览0 回复14 电梯直达
cleankey
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发表于：2006/10/21 10:23:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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请教各位高手,液相的基线不稳可能会有哪些原因?有时会在0刻度以下,有时甚至还会出峰.
推荐答案：chy123456回复于2006/10/24
我原来用三蒸水，等度的时一点问题也没有，后来走梯度，发现当洗脱到高浓度有机相时，有很多峰（杂质），总也走不平，后来改用娃哈哈后就好多了，你用的是什么水？
补充答案：

深海的海豚回复于2006/10/25


梯度洗脱时的确会有不稳的情况出现啊，那种应该不是流动相或是泵的原因，好像气相的程序升温一样，可以走一个空白加以扣除。

thj8928656回复于2006/10/21

基线不稳的原因很多
可能压力不稳，温度不稳，流动相里有气泡
所以走基线需要30分钟左右
有输出信号的时候，按“zero”键
一般半小时，基线都能走稳的

和禾回复于2006/10/21

也有可能是因为你的柱子很脏,上次使用后没有冲洗好.此外,也可能是平衡时间不够.

iceempire回复于2006/10/22

体系对温度变化敏感
色谱柱内有杂质
流动相中有紫外响应的杂质
仪器本身问题，如流量不稳定

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2006/10/21 17:09:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
基线不稳的原因很多
可能压力不稳，温度不稳，流动相里有气泡
所以走基线需要30分钟左右
有输出信号的时候，按“zero”键
一般半小时，基线都能走稳的
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和禾
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2006/10/21 19:46:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
也有可能是因为你的柱子很脏,上次使用后没有冲洗好.此外,也可能是平衡时间不够.
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iceempire
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2006/10/22 0:07:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
体系对温度变化敏感
色谱柱内有杂质
流动相中有紫外响应的杂质
仪器本身问题，如流量不稳定

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chenyitingjj
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2006/10/22 15:04:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
也有可能是流动相组分不相互溶引起的
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cleankey
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2006/10/22 21:46:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
谢谢大家！我流动相用的是不同浓度的乙腈，柱温也比较稳，我想明天继续冲冲，看看如何。如果不行，那就是仪器的问题了吧！
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深海的海豚
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2006/10/22 22:38:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果是这样的话，你可以考虑以下停泵的时候基线是否稳，如果稳则说明不是泵的事，如果不稳，先排泵的气泡吧！还有就是要注意实验用水的状况，是否是HPLC级的。
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judia
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2006/10/23 11:14:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有可能是用的乙腈纯度不好，建议用进口的
色谱柱有柱温箱吗？不要放在通风处
流动相要充分混匀，脱气
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lenovο
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2006/10/23 11:29:00 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
和多原因都会造成基线不稳，譬如空气流动太强、温度变化太大、管路包括色谱柱和流通池以及进样器有污染、有气泡、漏液等等。通常情况下污染的可能性比较大，多冲一会儿。
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chy123456
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2006/10/23 15:46:00 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
稳定的基线应是一条平行于横轴的直线，它主要反映的是检测器随噪音变化的情况。如果你在排除了色谱柱、进样系统及柱温、流动相等的问题的话，基线还走不平，就可能是你检测器问题了，如果流通池没有污染，看看灯能量是否符合检测的要求，能量不够，基线就走不好。
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cleankey
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2006/10/23 18:32:00 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
谢谢大家热情相助！我忘了说一个关键问题，我的流动相是梯度洗脱，只用流动相走梯度的时候不稳，我今天试了试等度时是一条直线的！有没可能是因为色谱柱里残留了一些东西甲醇洗不出梯度时又给洗出来了？
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