关于非甲烷总烃出峰问题，急急急！！！

m2995033

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2016/1/2 11:08:54 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由langyabeilei(langyabeilei)发表:进样方式是什么？两个都是在检测总烃的色谱柱出的峰吗?怎么感觉是第二个谱图是检测氧峰的时候的一些扰动，另外进标气的话是氮气中的甲烷气吗？

手动进样，嗯是的标气用的是甲烷气

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m2995033

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2016/1/2 11:09:56 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由zyl3367898(zyl3367898)发表:有些拖尾，色谱柱污染了吗？

怎么确定色谱柱是不是污染啊

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2016/1/2 11:10:37 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由山东鲁创分析(v3063107)发表:考虑气路管道年久污染或进样不良造成的

机子才用了一年

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安平

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2016/1/2 13:02:59 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

老化一下柱子和检测器

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sailor

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2019/6/22 9:17:31 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由安平(byron1111)发表:老化一下柱子和检测器

安平老师好。
非甲烷总烃，十通阀进样。双填充柱，单FID检测器。在不进样品的情况下，切换十通阀，会有规律的峰在总烃保留时间出现。十通阀和定量环已经超声过了。

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Insm_c6e3aa47

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2021/8/24 7:58:26 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

请问楼主问题解决了吗，什么原因，怎么做的，我遇到同样的问题了，希望能借鉴一下，谢谢

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Insp_c83a3a81

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2021/8/24 12:29:58 17楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

氧气出锋W型，这种情况在做低浓度非甲的时候会有干扰。调节氢空比例，氢气量适当加大，氧峰逐渐变为正峰，要耐心逐渐调试，也不排除跟检测器结构有关系，

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国产气相色谱

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2021/8/28 15:08:06 18楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

这个我比较熟悉，我们本地的仪器，首先说明，你标气出峰太低，这台仪器的放大倍数不够，你看你仪器配置是6通阀还是10通阀，现在最好做的国产仪器配置是十通阀两个定量环。 20ppm的标气总烃出峰最起码峰高得再7个毫伏及以上，不然的话方法做完再做验证的时候肯定大于0.4，其次你这台仪器的氢气空气配比从安装就没有调试好，所以导致有图2的峰型出现。

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