主题:【讨论】关于ICP之标准回测

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秋月芙蓉
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前几天仪器刚刚做完保养,之后做一条铝的曲线,0,0.05, 0.1,0.5, 2.0, 10mg/l,
r>0.9999, 10mg/l的标准点回测,居然为18mg/l,请各位帮忙分析下原因
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abzh99312
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楼主曲线布点问题比较大,偏心轮法布点,建议用上述公式评估一下各曲线点附近的浓度点的测量不确定度。
10回测18应该是偶然误差导致,会不会跑10的曲线点时没吸足样品,建议回看一下标曲读书时各浓度点的STDEV,重新跑一遍应该就不会有问题了。
如果你要问我为何达到4个9,那么我会建议你下次跑0.05/0.1/0.2/0.3/10mg/L这几个点试试,估计你永远是1。
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秋月芙蓉
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原文由 abzh99312(abzh99312) 发表:

楼主曲线布点问题比较大,偏心轮法布点,建议用上述公式评估一下各曲线点附近的浓度点的测量不确定度。
10回测18应该是偶然误差导致,会不会跑10的曲线点时没吸足样品,建议回看一下标曲读书时各浓度点的STDEV,重新跑一遍应该就不会有问题了。
如果你要问我为何达到4个9,那么我会建议你下次跑0.05/0.1/0.2/0.3/10mg/L这几个点试试,估计你永远是1。
谢谢。通常样品含量而异,一般能布及全面就会偏心轮法布点。倒是可以考虑配高低含量两条曲线。
当时确实又做了一回曲线,这次整个曲线强度都台高

abzh99312
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原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:
偏心轮也不能偏太狠撒,斜率都由最高点控制,最高点随便偏差一点斜率就变好多,R还看不出来,这风险不嫌太大么。。。。。。
abcpgf
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你这个浓度跨度有点大了,从0.05到10,200倍呀,一般是不超过10倍为好。
依风1986
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原文由 abzh99312(abzh99312) 发表:

楼主曲线布点问题比较大,偏心轮法布点,建议用上述公式评估一下各曲线点附近的浓度点的测量不确定度。
10回测18应该是偶然误差导致,会不会跑10的曲线点时没吸足样品,建议回看一下标曲读书时各浓度点的STDEV,重新跑一遍应该就不会有问题了。
如果你要问我为何达到4个9,那么我会建议你下次跑0.05/0.1/0.2/0.3/10mg/L这几个点试试,估计你永远是1。
我想了解SR中n-2为什么这么规定?
abzh99312
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原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:
我想了解SR中n-2为什么这么规定?


高数功底不够,也没有太深入去学习,个人理解供探讨:
这里的自由度受两个条件限制,一是浓度点个数,另外一个是平行读数次数,所以自由度需减2
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2016/1/5 11:00:21 Last edit by abzh99312
依风1986
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原文由 abzh99312(abzh99312) 发表:
高数功底不够,也没有太深入去学习,个人理解供探讨:会不会是因为已经限定了是直线拟合,所以自由度为(n-1)-1=n-2
感谢老师回答,希望能详细解释下
abzh99312
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原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:
感谢老师回答,希望能详细解释下
6楼已更新,再这么追杀我就跳楼了
summerlwl
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依风1986
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原文由 summerlwl(summerlwl) 发表:
楼主使用的167.022?
AL不会使用这个波长的,毕竟是属于紫外区域的
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