主题:【讨论】蔬菜农药残留检测容易脏柱子和仪器,怎么解决呢?

浏览0 回复35 电梯直达
langlang11
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zhangyaqi198
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原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:
会不会是二氯甲烷的原因。
看了大家的分析,我把这个因素考虑进来了,今天用国标做试试。以前做氨基甲酸乙酯的时候也是二氯甲烷洗脱,就是可以把柱子里的填料洗下来
zyl3367898
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ghx5558
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一、方法中在过柱子时要加无水硫酸钠吧,大概2厘米。这样可以有效地除去水价。
二、什么柱子,我也碰到过一根柱子用了几百个样响应值就低很多,当时柱子是DB-35MS柱。不知你是什么柱子,质谱通用-5柱子。
三、最近我们试了下,快速容易那种方法,自己称净化料,效果也不错。
四、对于色素较浓的样品可以用加石墨炭黑氨基复合柱。
其它的我也没有什么好说的了。总之你这样我认为也不是很正常。
五、另外,我现在参考1380方法。不进行溶剂置换也不错回收率。
该帖子作者被版主 zyl33678982积分, 2经验,加分理由:应助
oranbp
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洗脱溶剂极性太大了吧
我在用雾版推荐的丙酮正已烷1:1洗脱,效果很好
zyl3367898
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阿里呀多
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昨天在用液相做氨基甲酸酯类的时候,用的二氯甲烷洗脱氨基柱,结果后面过滤净化后的样品时基本每个样都失败了,是不是就是由于二氯甲烷的缘故?换成上面说的丙酮正己烷1:1效果是不是好一些?
zyl3367898
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阿里呀多
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原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:
19648里没用二氯甲烷呀。
用的 761方法
唔话俾你知
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借问一下各位老师,按761方法处理的话,如果有水(比方说氮吹冷凝水或者试管未干燥)对柱子或者结果有何影响?
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