主题:【原创】限问10个有用的问题,由soho1107帮助解答。---[第二轮]

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没有扣空白,但我发现空白时候的峰面积是很小的,机会可以忽略。而且,如果是没有扣空白的话,那么说当浓度为零的时候,应该峰面积是正的啊;但我做的标准曲线却是当浓度为零的时候,峰面积却为负的。
soho1107
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原文由 cham 发表:
没有扣空白,但我发现空白时候的峰面积是很小的,机会可以忽略。而且,如果是没有扣空白的话,那么说当浓度为零的时候,应该峰面积是正的啊;但我做的标准曲线却是当浓度为零的时候,峰面积却为负的。


这和扣不扣空白基本上没有关系,你想想,如果空白中有待测物质,那么校正曲线上当浓度为零的时候,曲线应该相交于Y轴正向。
估计原因:1.标准样品的配制误差较大,重新配制标准溶液;2.仪器本身的重复性比较差,做同一级别的多点平均;3.样品的浓度不适合,基本上ng-ug级比较好。
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cham
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原文由 soho1107 发表:
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没有扣空白,但我发现空白时候的峰面积是很小的,机会可以忽略。而且,如果是没有扣空白的话,那么说当浓度为零的时候,应该峰面积是正的啊;但我做的标准曲线却是当浓度为零的时候,峰面积却为负的。


这和扣不扣空白基本上没有关系,你想想,如果空白中有待测物质,那么校正曲线上当浓度为零的时候,曲线应该相交于Y轴正向。
估计原因:1.标准样品的配制误差较大,重新配制标准溶液;2.仪器本身的重复性比较差,做同一级别的多点平均;3.样品的浓度不适合,基本上ng-ug级比较好。


这个问题一直存在,因为做了好多次标准曲线都是出现同样的问题,估计不会是配标液的问题。而且在做标准曲线是,相同浓度的都打了3针,用多点做标准曲线,问题还出现。最后,我的溶液浓度是ppm级别。这样的问题一直出现,我也百思不得其解,可能跟样品有关。因为该样品分子量很大,有1000左右,此外溶点还是比较高的,300度左右。我将其溶解于甲苯中来分析的。
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