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ID:langyabeilei
行业:其他
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原文由 axing927780(axing927780) 发表: 这个是没加甲醇的这个是加了甲醇的。然后,MS是什么方法?,确实不懂下面谱图 甲醇在什么位置保留有确定吗?貌似峰形都差不多,就是保留时间有些诧异,另外感觉加甲醇以后峰形有些后延,是不是峰形叠加的缘故,还是分离度不够呢?如果有质谱MS的话,可以很好地定性。
ID:zyl3367898
ID:axing927780
原文由 langyabeilei(langyabeilei) 发表:
原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:分离度不够,程序升温速率升得慢些,流速慢些。
ID:mickeylin
原文由 雨木霖(mickeylin) 发表:跟甲醇很难分开的。。。。太多了,丙酮,乙醇,乙腈,二硫化碳,等等。。。。。。。
原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:可以降为0.4,不过很少调节载气流量来提高分离的,可以试试。
原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:KB的柱子好用吗?零几年用过,不知是使用方法不当还是别的原因,寿命很短,后来这几年全买了DB与VF柱,效果不错。