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主题：【求助】关于苯酚的做法

浏览0 回复9 电梯直达
葉渃不知秋
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发表于：2016/02/22 11:55:46 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
大神们  你们苯酚是怎么做的啊。流动相比例  吸收波长  做出来出峰时间
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夏天的雪
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2016/2/22 14:22:37 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
苯酚还是很好做的，甲醇水或者乙腈水就行，波长280nm左右，具体出峰时间是不确定的，和你的流动相和色谱柱有关
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有水有渝
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2016/2/22 14:53:36 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主检测的是什么样品中的苯酚，检测过程中遇到什么问题？
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葉渃不知秋
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2016/2/22 15:03:19 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:
楼主检测的是什么样品中的苯酚，检测过程中遇到什么问题？
不是我们有机的样品，是食品给我们的。按我老大的做法是 甲醇：水  45/55  波长210.220  他告诉我大概4分多出峰。但是我打完标样没有见到那个峰。在3分多点的位置出了个双头峰
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葉渃不知秋
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2016/2/22 15:03:57 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 夏天的雪(bingwang228) 发表:
苯酚还是很好做的，甲醇水或者乙腈水就行，波长280nm左右，具体出峰时间是不确定的，和你的流动相和色谱柱有关
你做的甲醇水比例是多少
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robin_clhx
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2016/2/23 10:42:23 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 葉渃不知秋(v3070915) 发表:
不是我们有机的样品，是食品给我们的。按我老大的做法是 甲醇：水  45/55  波长210.220  他告诉我大概4分多出峰。但是我打完标样没有见到那个峰。在3分多点的位置出了个双头峰


跟柱子有很大关系的吧，不同的柱子保留时间差异大
有考虑过样品溶剂与流动相的相容性吗？
样品基体是不是很复杂影响到苯酚的出峰了？
该帖子作者被版主 zhonghuashendun加 2积分， 2经验，加分理由：参与应助
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有水有渝
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2016/2/23 13:43:10 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 葉渃不知秋(v3070915) 发表:
不是我们有机的样品，是食品给我们的。按我老大的做法是 甲醇：水  45/55  波长210.220  他告诉我大概4分多出峰。但是我打完标样没有见到那个峰。在3分多点的位置出了个双头峰



网上找到的苯酚的吸收曲线图，看图波长选择应该没有问题，3分钟出峰时间有点快，不知道你用的是什么规格、型号的色谱柱，双头峰首先要确认一下样品没有变质，使用流动相稀释样品，更换色谱柱看看是否色谱柱污染等原因导致，最后看看进样量是否过大，如果能截个色谱图上来看看更好。
该帖子作者被版主 bingwang228加 2积分， 2经验，加分理由：应助
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夏天的雪
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2016/2/24 10:40:17 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 葉渃不知秋(v3070915) 发表:
不是我们有机的样品，是食品给我们的。按我老大的做法是 甲醇：水  45/55  波长210.220  他告诉我大概4分多出峰。但是我打完标样没有见到那个峰。在3分多点的位置出了个双头峰
出峰时间是不固定的，双头峰可能是色谱柱问题或者里面有其他物质干扰，建议先换个色谱柱试试
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夏天的雪
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2016/2/24 10:43:05 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 葉渃不知秋(v3070915) 发表:
你做的甲醇水比例是多少
比例可以根据色谱柱和出峰时间进行适当调节，如果是双头峰调节比例或许能将两者分开，不然怀疑色谱柱有问题的可能性比较大
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夏天的雪
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2016/2/24 10:44:23 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你们测定的是哪一种食品？
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