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气相色谱（GC）

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主题：【求助】做666、ddt遇到的问题

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发表于：2016/02/27 16:14:07 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

刚接触气相色谱，做666、ddt的项目，用的浙江福立的机子，KB-1701的农残柱图片是出峰情况和仪器的条件，暂时用的是200度恒温看看出峰情况，标样是15ug/ml的，出峰好乱，峰形也差好多，求大神指导下

该帖子作者被版主 zyl3367898加 5积分， 2经验，加分理由：发图有奖

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2016/2/27 21:28:22 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

你还是用DB-5或DB-1来做六六六吧。

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zyl3367898

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2016/2/27 21:30:35 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

六六六配0.05-01ug/mL，就会出现较大的峰。KB1701柱出杂峰，可以老化一下，做有机磷效果好，做有机氯还是用弱极性柱子。

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安平

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2016/2/27 21:42:58 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

好像进样有点重叠吧？1701按说会分离的更好。
试试程序升温如何？

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2016/2/27 22:06:32 Last edit by byron1111

雾非雾

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2016/2/28 0:22:01 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

可能前四个大峰是六六六的，后三个峰是DDT的，质谱上的图和气相上的图不完全一样（同柱，同升温程序它的出峰时间是一致的）。

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qqqid

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2016/2/28 1:05:29 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

标样浓度这么高，楼主不会是用FID做666、DDT吧？

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qqqid

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2016/2/28 1:27:36 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:
六六六配0.05-01ug/mL，就会出现较大的峰。KB1701柱出杂峰，可以老化一下，做有机磷效果好，做有机氯还是用弱极性柱子。

你看楼主最下面那张照片，白纸上是666、DDT标样的测试谱图，用的是HP-5ms柱，超过25min的时间才勉强分开8个目标峰，你觉得效果好吗？
它用的还是He气、0.25mm内径的柱子。
用氮气、0.32mm内径的1701柱，16min出完8个峰，分离度比白纸上那个图更好。

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2016/2/28 1:43:02 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

hp-5，浓度降到0.1

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liandong

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2016/2/28 6:38:24 8楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

应该还是柱子选择有问题。

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sdlzkw007

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2016/2/28 6:40:42 9楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

分离条件建议使用程序升温条件需要进一步优化。

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安平

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2016/2/28 21:02:26 10楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

666ddt，1701或者-1、-5都能分离

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