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主题：【讨论】水华后水体中的藻能直接在显微镜下计数吗？

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zmxorhhxa
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发表于：2016/03/02 19:29:47 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
水华了，藻类非常多。。。急需当天的结果，但相当方法要加哥鲁氏液再沉降24小时，现在我们不沉降直接在显微镜下可以在藻类计数器上数到每格10～15个的藻。。。 这种情况下可以直接进行计数吗？？
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2016/3/2 19:31:08 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
追问一下，如果认为每格的藻类数量过少，是否可以对水样进行离心，去除上大部分清液后将沉淀物进行镜检计数呢？？
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战天
v2974588
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2016/3/2 21:53:52 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果是这样来计数，是否有依据的标准？
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2016/3/2 22:40:41 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 战天(v2974588)发表:如果是这样来计数，是否有依据的标准？
要有标准作依据就不问了。。。事实是藻类没有标准方法，现有方法是水和废水监测方法上的，其过程就是是杀灭>沉降>富集>涂片镜检。整个过程24小时。。。太慢
现在发生水华了，不用富集也能读数了，是否可去除这个富集过程？？
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小不董
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2016/3/4 8:39:57 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
藻类太多，我们都没有沉降24h，可以选择抽滤一定水样，再分散， 再在计数板上计数，本来藻类计数的误差就很大。
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郭景祎
guojingyi-2010
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2016/3/4 9:24:23 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果确实多的话我还是觉得稀释一下比较好
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2016/3/4 10:20:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 郭景祎(guojingyi-2010) 发表:
如果确实多的话我还是觉得稀释一下比较好
多也是相对的，现在藻类最多时，不富集，计数器一小格在200X的显微镜液晶屏上要分成9次才能显示完，9次屏显的藻加起来也就12～15个藻（换算成藻密度是1200W～1500W，日常就10W出头），再稀释就没有拉。。。日常肯定是要富集的，所以我问的是现在不富集直接能数的情况下能不能就不富集了，因为富集需要24小时，水华时藻类生长的往往非常快，成几何级数的发展，等24小时就黄花菜都凉了！！！
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2016/3/4 10:23:29 Last edit by zmxorhhxa
小不董
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2016/3/4 12:53:26 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有篇文章，供参考。

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2016/3/4 15:09:37 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 小不董(doxw0323) 发表:
有篇文章，供参考。

谢谢，我们现在按水和废水的方法需24小时，主管领导已经很难接受了。。。延长到48小时。。。这个提议会被直接打回的！！！
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郭景祎
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2016/3/6 16:51:49 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 zmxorhhxa(zmxorhhxa) 发表:
多也是相对的，现在藻类最多时，不富集，计数器一小格在200X的显微镜液晶屏上要分成9次才能显示完，9次屏显的藻加起来也就12～15个藻（换算成藻密度是1200W～1500W，日常就10W出头），再稀释就没有拉。。。日常肯定是要富集的，所以我问的是现在不富集直接能数的情况下能不能就不富集了，因为富集需要24小时，水华时藻类生长的往往非常快，成几何级数的发展，等24小时就黄花菜都凉了！！！
我觉得这种比较着急看发展情况的， 就应该不用富集了，或者同时做两个，一个不富集，现场看结果，另一个作为参考，过一天以后再说
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2016/3/7 8:44:52 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 郭景祎(guojingyi-2010) 发表:
我觉得这种比较着急看发展情况的， 就应该不用富集了，或者同时做两个，一个不富集，现场看结果，另一个作为参考，过一天以后再说


谢谢 做过了 差的比较大，不富集的与离心富集的结果相差不多，但有时与水和废水上的碘液沉降富集方法做的相差较大，并且都是正偏差，多出很多，反复查找碘液沉降富集法过程和吸出清液，又没有找到很明显的问题！！！有点无解
PS:问了一下省站专家，专家的意见是“藻类计数本身是个类似菌落总数的生物项目，不像化学分析有标准物质可以计量，有差值很正常”但还是说此不富集或离心富集仅用于内部生产控制，上报结果还是依照水和废水方法处理。
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