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原子吸收光谱（AAS）
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主题：【求助】日立Z-2000原子吸收测铅标线，背景值高于吸光值的原因

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发表于：2016/03/10 19:03:41 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这几天用原子吸收测铅，刚开始几天测一直不成线性，寻找了各种原因，后来将石墨管取下来，看到石墨锥有明显的刮痕，用棉签处理后，又把石墨管的锥形部分处理完之后，又装上去重新测了，很兴奋呈线性了，但是背景值很高，远远高于吸光度值，这个是什么原因？难道和石墨锥面的磨损有关系？
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2016/3/11 15:32:59 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你的铅标线何系列，空白值什么情况？或许空烧多次看看
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冰山
yang_qingwen
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2016/3/11 20:56:29 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
传数据上来看看，最好连石墨管，石墨锥的受损部位都传图片上来看看
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夕阳
anping
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2016/3/12 15:04:44 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
（1）石墨管的锥型部位是如何处理的？
（2）石墨锥是如何处理的？仅仅是用棉签擦擦吗？
（3）清洁石墨炉后是否更换过新管再确认过背景的高低？
请楼主按照上述三个疑问回答为盼。这样泛泛地阐述无益解决问题。
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2016/3/12 15:06:06 Last edit by anping
夕阳
anping
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2016/3/12 15:19:01 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
给楼主提供一张石墨锥的修复图解和文章：
附件：
常见隐性故障十例谈.doc
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yanggaiqing
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2016/3/18 11:05:41 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
应该没有直接关系啊
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陌殇
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2016/3/19 18:00:46 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你擦完以后最大加热了没？擦拭完一定要最大加热或者空烧几次烧去带进的杂质，还有就是擦拭（一般都是酒精棉擦）完一定要确认干燥了再测，原因是石墨管及锥上残留的水分在在干燥等过程中汽化而后凝结在相对较冷的石英窗上，原子化时的高温使其直接干燥在石英窗上形成水渍，减少透过的光，从而引起假背景
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352759125
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2016/3/21 23:31:32 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
石墨管有裂痕了你就换个吧，石墨管裂了背景会高，你可以吸一针空气看看。
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夕阳
anping
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2016/3/22 8:46:55 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 352759125(352759125) 发表:
石墨管有裂痕了你就换个吧，石墨管裂了背景会高，你可以吸一针空气看看。
请教：石墨管裂了为何吸一针空气就可以判断出来？怎样判断的？
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2016/5/20 15:04:21 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 夕阳(anping) 发表:
（1）石墨管的锥型部位是如何处理的？
（2）石墨锥是如何处理的？仅仅是用棉签擦擦吗？
（3）清洁石墨炉后是否更换过新管再确认过背景的高低？
请楼主按照上述三个疑问回答为盼。这样泛泛地阐述无益解决问题。
空心阴极灯消耗很快，差不多一个月左右灯就忽明忽暗，信号值很不稳定的的上下波动，十秒左右背景纸和吸光值同时出现，再同时消失。。现在我们怀疑不是灯的问题了，请问老师会不会是仪器内部哪里出了问题
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2016/5/20 15:06:48 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:
你的铅标线何系列，空白值什么情况？或许空烧多次看看
最高点是20ppb，空白值在0.0010左右，空烧过，但似乎作用不大。。还想请问老师，你们做铅加基体改进剂吗？加的是什么，浓度是多少？？？还有，基体改进剂对样品的影响是什么
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