主题:【新手求助】拉曼谱图求帮助

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分子与光子
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这是我用自己搭的光路测得的R6G的SERS图,有两个问题想请教各位大神:
1.700和900左右的峰会是什么?能否消除?测得的数据里面都有这两个。
2.峰的位置不是太准,问题会在哪里?怎么处理?
样品:R6G和银颗粒混合,滴在盖玻片上,晾干
测试条件:532激光,倒置显微油镜,莱卡的镜油
光谱仪:安道尔
拉曼位移是计算出来的。
谢谢
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你用的滤光片来减少激光干扰吧?
光谱仪和CCD如果都是andor的,那么应该可以自己校正,不用自己算波长波数。
如果是滤光片,那么滤光片的低波数是多少?
激光被滤光片消除的一点不剩了吗?想准确定标,找出激光剩余,那个比较准,差的不会太多。
孩他舅
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原文由 拉曼论坛(nanbowan) 发表:
你用的滤光片来减少激光干扰吧?
光谱仪和CCD如果都是andor的,那么应该可以自己校正,不用自己算波长波数。
如果是滤光片,那么滤光片的低波数是多少?
激光被滤光片消除的一点不剩了吗?想准确定标,找出激光剩余,那个比较准,差的不会太多。


是用的550长通滤波片。
波数是可以算出来。因为激光和光谱仪都没有最终的校正,所以没有用光谱仪自带的那个。
激光应该是被消除的一点不剩了,因为激光开的比较小,出峰位置也没有信号。
不过激光开得比较大的时候能看到谱线。您的意思是根据测得的激光的谱线来计算?
主要问题还有那两个大的峰包,感觉应该是来自于盖玻片。
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原文由 分子与光子(v3110176) 发表:
是用的550长通滤波片。
波数是可以算出来。因为激光和光谱仪都没有最终的校正,所以没有用光谱仪自带的那个。
激光应该是被消除的一点不剩了,因为激光开的比较小,出峰位置也没有信号。
不过激光开得比较大的时候能看到谱线。您的意思是根据测得的激光的谱线来计算?
主要问题还有那两个大的峰包,感觉应该是来自于盖玻片。


550纳米滤光片在532纳米激光器作为激发光源的时候拉曼低波数在615cm-1。
盖玻片是可能产生荧光的,要验证的话直接只测盖玻片,不带样品。
建议自己处理一下图谱,例如扣背底之类的,效果会好一些。
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