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主题：【求助】做硝基呋喃代谢物AHD和AMOZ的峰分不开是怎么回事？

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jinxiaoxia
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2016/5/31 14:59:29 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 夏天的雪(bingwang228) 发表:
扳动进样阀压力突变是正常的，在扳动过程中流路改变引起的。乙酸乙酯是微溶于水的，在低温下可能会出现一些如同乳液的状况，从而不能充分混匀
扳动进样阀压力应该上升啊，我们每次压力差不多在136bar，出问题时扳动进样阀压力就会降到128bar，然后缓慢的上升，正常情况应该是扳动进样阀压力上升，进样阀复原之后压力就又回到136bar了。
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jinxiaoxia
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2016/5/31 15:03:38 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 夏天的雪(bingwang228) 发表:
超声之后是否就正常了
有时候正常有时候不正常
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有水有渝
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2016/5/31 16:42:42 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 jinxiaoxia(v3055803) 发表:
同一个流动相第二天用压力有的时候会变小，扳动进样阀压力突然下降，是流动相没混匀么？如果不是的话为什么每次出现这个问题把流动相重新混匀超声就没问题了？求指教。



这个流动相是含盐流动相，还有离子对试剂，平衡本来就很慢，放入冰箱后取出，由于不确定盐是否会少量斩出，还得超声处理，回温，建议每次用多少配多少。
配制的时候要所有有机相先混合再慢慢倒入水相中，不能每一个有机试剂分别加入水相中。
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2016/5/31 16:43:46 Last edit by xky0230699
jinxiaoxia
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2016/5/31 17:27:19 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:

这个流动相是含盐流动相，还有离子对试剂，平衡本来就很慢，放入冰箱后取出，由于不确定盐是否会少量斩出，还得超声处理，回温，建议每次用多少配多少。
配制的时候要所有有机相先混合再慢慢倒入水相中，不能每一个有机试剂分别加入水相中。
多谢，回头试一下，我们的流动相有时候配置的不能用，AMOZ和杂质峰分不开，是怎么回事？
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jinxiaoxia
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2016/5/31 17:28:20 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:

这个流动相是含盐流动相，还有离子对试剂，平衡本来就很慢，放入冰箱后取出，由于不确定盐是否会少量斩出，还得超声处理，回温，建议每次用多少配多少。
配制的时候要所有有机相先混合再慢慢倒入水相中，不能每一个有机试剂分别加入水相中。
同一个人配的，没有配错，是不是就像您说的因为有机相没有混匀之后再与水相混合？
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