主题:【求助】对阿奇霉素过液相出现的问题

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雨诗baby
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才在对阿奇霉素过液相的时候,出现的问题时浓度梯度和峰面积不成正比,是什么问题
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雨诗baby
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浓度梯度和峰面积或者峰高不成对应的比例,这个和进样的体积有关么
我是风儿
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houcai
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如果做浓度线性,最好是配制一个高浓度然后依次稀释,保持进样体积一致,有时候进样体积也会存在一些误差的。如果进样体积过大,造成溶剂过载峰形变形测定柱的浓度线性就不准,所有不建议用进样体积做浓度梯度测定。
xue2009
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楼主是按照中国药典条件做的吗?做的是阿奇霉素含量测定的项目吗?用的是什么规格的色谱柱,如果是常规4.6*250mm的色谱柱,那么楼主色谱图出峰时间太早了,几乎在死时间久出峰了啊,如果是这样的话,那楼主做标准曲线没什么意义,因为有可能会有溶剂峰的干扰等等。
雨诗baby
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原文由 houcai(houcai)发表:如果做浓度线性,最好是配制一个高浓度然后依次稀释,保持进样体积一致,有时候进样体积也会存在一些误差的。如果进样体积过大,造成溶剂过载峰形变形测定柱的浓度线性就不准,所有不建议用进样体积做浓度梯度测定。
浓度梯度就是从高浓度稀释的,用的液相色谱有进样环,大约20ul,
dahua1981
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原文由 雨诗baby(v3110244) 发表:
浓度梯度就是从高浓度稀释的,用的液相色谱有进样环,大约20ul,
自动稀释吗
wsy18
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原文由 dahua1981(dahua1981) 发表:
自动稀释吗
好像没有自动稀释。
dahua1981
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原文由 wsy18(wsy18)发表:
原文由  dahua1981(dahua1981) 发表:
自动稀释吗
好像没有自动稀释。
那是怎么稀释的
氢锂钠钾铷铯钫
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kele230
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