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原子吸收光谱（AAS）
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主题：【求助】原吸的空白与样品吸光度的RSD

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lije
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发表于：2016/06/29 22:17:14 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原吸的空白与样品的吸光度的RSD是多少？如何界定？
该帖子作者被版主 冰山加 2积分， 2经验，加分理由：鼓励
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冰山
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2016/6/30 8:05:23 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
测下值就出来了，要界定什么？
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hsz123456
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2016/6/30 20:38:06 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原子吸收为动态分析，每次分析空白与样品的吸光度的RSD值都是不同的，你用标样作一下试验，看分析结果误差有多大？就能界定RSD是否符合标准。
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lije
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2016/6/30 22:26:37 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 冰山(yang_qingwen)发表:测下值就出来了，要界定什么？
每瓶样品的连读三次进样的吸光度RSD最大不能超过多少？检测限<50％定量限<20％，标准出自哪里？新手上路，麻烦赐教！多谢！
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lije
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2016/6/30 22:32:50 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 hsz123456(hsz123456)发表:原子吸收为动态分析，每次分析空白与样品的吸光度的RSD值都是不同的，你用标样作一下试验，看分析结果误差有多大？就能界定RSD是否符合标准。
每瓶样品连续三次的吸光度最大不能超过多少？检测限<50％定量限<20％，标准出自哪里？新手一枚，麻烦赐教！不胜感谢！
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陌殇
v3051405
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2016/7/1 9:20:56 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
肯定越小越好啊，具体界定好像没见过，，，
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冰斗
30199825
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2016/7/1 11:26:05 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
空白以及吸光度很小的溶液不应该用RSD去判定，因为RSD值相对标准偏差，理论上吸光度无限接近0时，RSD无穷大。
一般我们定义仪器的重复性（RSD）要求吸光度在0.1以上。
该帖子作者被版主 yang_qingwen加 2积分， 2经验，加分理由：有道理
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lije
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2016/7/2 18:37:38 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 冰斗(30199825)发表:空白以及吸光度很小的溶液不应该用RSD去判定，因为RSD值相对标准偏差，理论上吸光度无限接近0时，RSD无穷大。
一般我们定义仪器的重复性（RSD）要求吸光度在0.1以上。
学习了。谢谢
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zhoubin2binz
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2016/7/2 23:26:02 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
做杂质没RSD要求，或着你把LOQ定高点 对LOQ设一个RSD要求。这样就好交差了。报告值：<LOQ搞定。
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千层峰
jxyan
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2016/7/3 7:07:06 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
测空白，也要求RSD，那是挺难过的。测标液要求RSD<1%都没问题。至于样品，那些浓度极低，甚至低于检测限的，也RSD也是很大的。但在线性范围内的样品，看RSD就有意义了
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lije
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2016/7/3 11:13:08 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 千层峰(jxyan)发表:测空白，也要求RSD，那是挺难过的。测标液要求RSD<1%都没问题。至于样品，那些浓度极低，甚至低于检测限的，也RSD也是很大的。但在线性范围内的样品，看RSD就有意义了
各位老师：我们公司正在修订仪器各参数的控制标准。那你们在线性范围内的样品，其RSD的控制标准是怎么定的？是以吸光度的大小来定？还是以样品的检测限或定量限来定？各RSD的标准如何？先谢了。。。
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