主题:【讨论】QC浓度变化

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爆发吧,小宇宙
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邻苯标液曲线做完后,进一针QC,每隔10个样进一个QC,到第3个QC偏差已经很大了?
这种情况一般是什么原因造成的?
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可能是溶液的问题,可能是进样口污染(隔垫称管)的问题
symmacros
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p3053887
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因素很多,看公司QC要求的范围了,一般20%范围内就可以接受。比如QC2.5PPM,那么不在2.0-3.0的机读值就可以换衬管重新建曲线了。
有雨的夜
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原文由 有雨的夜(774234134) 发表:
方法的重现性怎么样?
这个不关重现性问题,是测了样品多了,隔垫,衬管,柱子等都可能有残留或者污染。第三方检测样品里面成分复杂,不进样不知道,如果直接第一针就有含硅氧烷的液体打进去,曲线就失效了,重现性再好QC也会变化很大。
有雨的夜
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原文由 p3053887(p3053887) 发表:
这个不关重现性问题,是测了样品多了,隔垫,衬管,柱子等都可能有残留或者污染。第三方检测样品里面成分复杂,不进样不知道,如果直接第一针就有含硅氧烷的液体打进去,曲线就失效了,重现性再好QC也会变化很大。
那么第三方每次测定样品的前,都需要再做一次标线吗?一般我们的标线都可以用一段时间,QC样没有变化这么快
p3053887
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原文由 有雨的夜(774234134) 发表:
那么第三方每次测定样品的前,都需要再做一次标线吗?一般我们的标线都可以用一段时间,QC样没有变化这么快
我可没说每次测样前都需要,别上来就喷。前面已经说过每个公司有自己的QC标准,过了警戒线的就重新建曲线。难道你一针硅氧烷的样品造成严重柱流失后还能继续进样不成?而且我说了因素很多,不仅仅是前面说的隔垫,衬管,柱子,在南方高温情况下,哪怕用空调调节溶剂挥发也会很快,如果色谱瓶的盖子材质差,气密性不好也有影响,本身仪器比较老也会很不稳定。
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2016/8/8 16:55:14 Last edit by p3053887
361185269
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有时间尽量每天做下曲线,还有QC 多取一个,因为温度问题会偏高,所以要保证最后一个QC是新的,这样就好判定。
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