主题:【求助】高效液相测罗丹明B

浏览0 回复23 电梯直达
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  各位老师,我用荧光检测器检测罗丹明B,可是同一个标品连续跑了3针的图都不一样,图已附上,不明白了,请各位老师指点,谢谢谢谢了!
该帖子作者被版主 长胡子的菩提2积分, 2经验,加分理由:鼓励发帖
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原文由 老多_小多(emoc98311) 发表:
前面的是不是没出峰
第一针没有出峰,后面2针出峰了,可是完全不一样,我又走了几针,反正每一针都不一样。老师,请指点!
Flynnchen
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夏天的雪
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原文由 夏天的雪(bingwang228) 发表:
提供一下标准品的配制方法,色谱条件
标品按国标上配制的,用甲醇溶解,配了10、20、40、80、100ng/ml 的。色谱条件也是完全按国标上来的,流动相甲醇和水梯度洗脱,荧光检测器,激发波长550nm:发射波长:580nm。流速0.8ml/min。柱温35℃
有水有渝
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原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:
那个像一条直线一样的是什么东西?
竖着的红色的吗?每一针之间的分割线啊,自己产生的、
有水有渝
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原文由 p3116788(p3116788) 发表:
竖着的红色的吗?每一针之间的分割线啊,自己产生的、
是红色边上蓝色的那个,是待测成分峰?
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2016/10/21 14:36:36 Last edit by xky0230699
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原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:
是红色边上蓝色的那个,是待测成分峰?
那个不知道是什么,每一针结束的时候都会出现。老师,我想请问一下,标品需要用空白基质来配吗??我是用甲醇来配的。做出来稳定性不是很好。
有水有渝
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楼主执行的是什么标准,溶剂不是都规定好了吗,用纯甲醇配制,由于甲醇易挥发,长时间进样稳定性可能有影响。把图谱放大看一下那个蓝色的是一条直线还是一个峰宽很窄的峰?
你所谓的空白基质是什么?如果空白有明显的干扰那当然最好有空白基质,如血液分析常会考虑用基质加标。
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