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原子吸收光谱（AAS）

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仪器社区 > 光谱 > 原子吸收光谱（AAS）帖子详情

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主题：出现毛刺峰了怎么办

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xiaozouzi

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发表于：2006/11/16 21:00:00 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

今天我们的机器出问题了，我用的是上海光谱的机器，寻锌的峰时居然出现了毛刺，有时在顶部有时整个峰都是毛刺，调了好长时间的高压也没调好。而且基线已经不成线，得该叫宽带了，得有2-3毫米。而且平常机器正常时低浓度的吸光度抖动也挺明显，吸光度变化挺大的，请大家帮帮忙。

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2006/11/20 10:59:00 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

上海光谱的仪器没有用过，感觉你所描述的情况可能是狭缝选择不当或者阴极灯不行造成的，可以：1.换成铜灯检查基线，如无问题换成另一支所测元素用阴极灯试试；2.如情况一样改变一下测量狭逢试试。

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东北虎

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2006/11/20 11:47:00 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

应当是狭缝的问题；还有可能进入杂散光了；换个狭缝试一下

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东木

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2006/11/20 12:31:00 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

你用的狭缝是多少的？光源有没有问题？？

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xiaozouzi

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2006/11/20 13:18:00 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

谢谢。铜灯没有问题，回头我试试改变一下狭缝试试。
再问一个问题，国标铜铅锌镉中水样的消解中提到“水样消解的不完全”，请问什么样的可以判断为完全或不完全？

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suntingfa

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2006/11/20 14:18:00 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我是想学一学啊！

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苦

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2006/11/21 9:31:00 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 xiaozouzi 发表:
今天我们的机器出问题了，我用的是上海光谱的机器，寻锌的峰时居然出现了毛刺，有时在顶部有时整个峰都是毛刺，调了好长时间的高压也没调好。而且基线已经不成线，得该叫宽带了，得有2-3毫米。而且平常机器正常时低浓度的吸光度抖动也挺明显，吸光度变化挺大的，请大家帮帮忙。

好像背景复杂的时候也会出现毛糙，不知道怎么回事

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