原文由 p3134650(p3134650) 发表:
那用高浓度的液体标准品,取不同体积分别定容,这种方法的劣势在哪?
如果用单点定量的话,这个点的浓度应该怎么选取呢?
举例:苯甲酸和山梨酸,一个是0.1,一个是0.5,如果一定要用单点定量,怎么选取这个浓度点最好呢?
原文由 夏天的雪(bingwang228) 发表:
吸取体积稀释,楼主的方法应该是差不多的,主要考虑标准品的量够不够。我理解楼主的意思可能是指,一个吸取相同体积的标准品定容到不同体积的容量瓶,另一个方法是吸取不同体积的标准品定容到相同体积的容量瓶,不知道理解的对不对
如果单点,最好是配制0.1和0.5,直接对比比较就行了,超过了就是不合格,小于就是合格,在边缘值就要考虑不确定度
原文由 p3134650(p3134650) 发表:这个要看移液管与容量瓶的配置,组合出最小误差。比如1000到100,可以是1到10mL,也可以5到50mL,后者的误差肯定比前者小,1000到10那只能1到100mL,如果是我,会根据所要的浓度范围来选择稀释方法,如果是10-100范围,就1,2,3,```10到100,如果是1-10范围的,以10到100为中间液,再1,2,3,```10到100。只在一个原则,误差最小。
是我表达的不太清楚。
举例:第一种,1000浓度稀释到100,然后用100浓度再稀释到10,最后用10浓度稀释到1.
第二种,1000浓度的,去不同的体积,分别定容,得到100和10的浓度。