主题:【谱图】大家帮我分析下这个谱图!

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tangjun77
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原文由 snownhcooh 发表:
我的已经是赛曼扣背景了 晕阿,,
请问你的硝酸镍的浓度多少,还有尽量控制酸度,在超过一定的酸度后,吸光值会急剧下降的
夜市
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我的已经是赛曼扣背景了 晕阿,,
请问你的硝酸镍的浓度多少,还有尽量控制酸度,在超过一定的酸度后,吸光值会急剧下降的




我用的硝酸镍是4g/L,进样量为20ul,硝酸镍5ul(20ug仪器推荐的)。
硝酸镁为10g/L,5ul(50ug)。
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我用的是0.1% Pbcl +0.06% Mg(No3)2

酸度大概控制在多少为好呢?
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夜市
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标准加入法要满足一些条件才可以用的。
当然标准加入法是可以消除一些基体的干扰的。我试过,但是重复性不好。
tangjun77
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第一,我认为硝酸镍的浓度不应超过0.5g/L
第二,从我做的试验来看酸度在0.5%左右为最好
tangjun77
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原文由 snownhcooh 发表:
我用的是0.1% Pbcl +0.06% Mg(No3)2

酸度大概控制在多少为好呢?
用Pbcl和抗坏血酸会好很多
夜市
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原文由 tangjun77 发表:
第一,我认为硝酸镍的浓度不应超过0.5g/L
第二,从我做的试验来看酸度在0.5%左右为最好




请教:
1.如果硝酸镍浓度为0.5g/L,那么加入多少体积比较合适呢?我的仪器上只有质量推荐值,是20ug,难道要加入40ul?那总进样量也太大了,我是用自动进样器加基体改进剂的。
2.标准溶液的酸度控制在0.5%比较容易,但是试剂空白和样品的酸度要控制在0.5%就非常难了,能请教下您赶酸的经验吗?还有能否把您做砷的原子化图和样品处理过程,仪器型号、石墨炉程序等信息发上来共享下吗?谢谢了
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抗坏血酸?用来还原?
只是做基改效果好么?没有充分的反应时间~
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