主题:【求助】希望论坛的各位大神解答我在水中αβ检测中遇到的几个问题

浏览0 回复6 电梯直达
kimi271243118
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最近领导跟我说了水中αβ检测的问题,又说要大改原始记录,大改实施细则。说实话,觉得他说的不太对,但不知道怎么解释给他听,想问问论坛的大神的说话。
1、水样的采集提到每升水样加入20±1mL的硝酸,但是水中αβ的检测所要采集的水样量是非常大的,以我们实验室为例,每个水样要采5L水样,那岂不是要加100mL的硝酸?而且我目前每月18个样,算下来要1800mL的硝酸,这得多少瓶?而且18个样这还算少的,以后不知道会不会增加。到底加入硝酸的目的是什么呢?不加会出现什么后果呢?
2、标准里无论α还是β都提到了校准曲线,就是5A、10A、20A这些,但是为什么现在大部分的低本底αβ测量仪的公司在培训和操作都只是做一个点,是不是可以不用做全那么多点?有没有什么具体依据?是不是必须每次做样前都要做?那个东西应该很稳定吧,每个月都测没什么意义啊,而且α的标准源一不小心吸入就形成内照射了,换着谁愿意每个月都做?而且那么多点,还分αβ,得做多久?
3、最佳测量时间的确定,我们这边本底和样品的计数率都太低了,根本没法算,用仪器自带的都算不出来,这个指标到底有什么意义呢?想我现在每批样品都测8个小时,这个怎么也够了吧?领导却问我,怎么确定的8小时,我说仪器商说的,他又说仪器商有怎么知道呢,让我算,我瞬间无语。
以上3个问题里面还夹杂了几个问题,希望论坛里有大神可以帮助解答,拜谢了!
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kimi271243118
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哎,没有人知道吗?我也纳闷,怎么领导就问我这些问题?
老兵
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1、还是应该按规范做,5L水样加100mL的硝酸,AR的硝酸就可以啦,比起测油用的四氯化碳来说还不算贵。
2、某些仪器法采用接近待测样品浓度的单点校准法还是很准的,只要采用接近待测样品浓度的标液来单点校准,是可以不用做多点校准曲线。个人意见如果每次重复测定的误差在20%以内,这么低的痕量分析没必要每次做样前都要做。
3、水中αβ基本都是ND,延长时间虽然好,但最好还是依据方法标准的规定,其实测不出的项目,减少测量频次是合理的。
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kimi271243118
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原文由 老兵(wangliqian) 发表:
1、还是应该按规范做,5L水样加100mL的硝酸,AR的硝酸就可以啦,比起测油用的四氯化碳来说还不算贵。
2、某些仪器法采用接近待测样品浓度的单点校准法还是很准的,只要采用接近待测样品浓度的标液来单点校准,是可以不用做多点校准曲线。个人意见如果每次重复测定的误差在20%以内,这么低的痕量分析没必要每次做样前都要做。
3、水中αβ基本都是ND,延长时间虽然好,但最好还是依据方法标准的规定,其实测不出的项目,减少测量频次是合理的。
多谢老师的解答,关于第二条,想问一下,有没有那条规定写着,或者说只是经验得来的,还是说约定俗称的规定?
老兵
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原文由 kimi271243118(kimi271243118) 发表:
多谢老师的解答,关于第二条,想问一下,有没有那条规定写着,或者说只是经验得来的,还是说约定俗称的规定?
方法标准上没有明确,有的实验室根据实际情况自己规定多长时间做一次曲线,有的是每次必做(比如原子荧光法),有的是允许不做曲线做一个点或两个点作为标曲的质控点。
lccdcywh
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应该是按标准方法做,不然原贻记录边不了内审关!
kimi271243118
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原文由 lccdcywh(lccdcywh) 发表:
应该是按标准方法做,不然原贻记录边不了内审关!
不可能每个点都做的吧,不然光曲线的原始记录都不知道多少页了
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