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主题：【求助】ICPMS标准加入法测试准确性判断

浏览0 回复16 电梯直达

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summerlwl

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2016/12/8 17:00:31 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

楼主这些样品完全没必要使用标准加入法测试，太麻烦
可以使用基体匹配的方式配标准溶液，只需要对应的高纯物即可
另外，楼主做的是高纯样品分析，标准曲线完全没有必要做好几个点，前期可以做一段时间的多点标准曲线验证一下，后期即可过渡到一个零点和一个高标的方法

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光哥

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2016/12/22 15:30:06 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 summerlwl(summerlwl) 发表:
楼主这些样品完全没必要使用标准加入法测试，太麻烦
可以使用基体匹配的方式配标准溶液，只需要对应的高纯物即可

他的情况和你说的恰恰相反

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朱小能

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2016/12/23 14:07:56 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 光哥(xsh1234567) 发表:
其实没太必要纠结这个问题。高纯分析和常规样品的分析，有一点不同的地方在于允许的误差/偏差是比较大的，即便是100%的误差/偏差有时候也是允许的。在这种情况下其实加标回收率没有太大的意义了。
举个例子，假设I级品要求某元素含量不超过10ppt，平行测试结果3ppt和8ppt，看起来误差/偏差很大，然而不管怎么样它们都满足I级品的要求。这就够了

明白了，谢谢光哥！

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junhuahao

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2018/8/20 15:10:57 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我在实验室标准加入发和外标法相差10倍多呢，认为对于基体复杂的样品还是标准加入法接近真实值

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Insm_93e93220

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2018/9/27 23:05:00 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

今天试了试外标法和标准加入法测定水中的铝，质控样浓度是0.285±0.014mg/l。我稀释了一倍，用外标法测稀释后溶液浓度是176ug/l.用标准加入法同样也是测出了了稀释后溶液浓度为180ug/l.两者精密度很好，但是换算成质控样浓度后，明显超出了范围！最奇怪的是我回测曲线40ug/l的，却非常准确，测出了41ug/l，前提，标准溶液我配了三遍了，排除标准溶液问题！请问大神这是什么原因？

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