实战宝典 原创大赛 仪器问答 仪友会 总帖：8042990今日发帖：199 我的社区 签到
快速导航 采购仪器 提醒
原子吸收光谱（AAS）
版主:
入住本版
专家:
居民列表

主题：微波消解结束后，大家都用什么方法什么仪器赶酸？

浏览0 回复8 电梯直达
erma0402
头像
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
发表于：2006/11/22 12:41:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
总感觉赶酸好麻烦，大家一般怎么做的？赶酸的时间一般是多长？
为您推荐
近期热榜
热门活动
您可能想找: 微波消解仪 询底价
选参数 看心得 找厂商 查方案
专属顾问快速对接
立即提交
相关阅读
zhxbjjzh
zhxbjjzh
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2006/11/22 14:26:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我们一般把溶液转移到一个锥形瓶中上面放一个小漏斗,然后在平板电炉上小火加热,直到剩下0.5毫升左右就可以了.
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
东木
liang98
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2006/11/22 15:26:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
150度左右加热，用电热板
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
erma0402
erma0402
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2006/11/22 16:07:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 liang98 发表:
150度左右加热，用电热板


  直接把消解罐放在电热板上么，还是转移？ 还有电热板上显示150度，实际温度能够达到150么？？
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
sunflower1st
sunflower1st
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2006/11/22 19:42:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是不是应该看要检测的是什么元素,不易挥发的(如:铅)可以直接在电热板上150度赶,易挥发的(如:砷)则应低温些(120度)
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
xiaozhao
XIAOZHAO
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2006/11/22 21:26:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可以用硼酸试试
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
夜市
raoqun20
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2006/11/23 9:48:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
温度的高低要根据你消解所用的酸来决定的，如果使用了高氯酸那么150度是不够的。如果只用硝酸或者盐酸150就够了，另外如果要测定砷、镉、汞等容易损失的元素要加回流装置！
这个问题一可一概而论，首先要了解不同物质的沸点！
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
ale9204
ale9204
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2006/11/23 10:23:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 raoqun20 发表:
温度的高低要根据你消解所用的酸来决定的，如果使用了高氯酸那么150度是不够的。如果只用硝酸或者盐酸150就够了，另外如果要测定砷、镉、汞等容易损失的元素要加回流装置！
这个问题一可一概而论，首先要了解不同物质的沸点！

要测定砷、镉、汞等容易损失的元素要加回流装置,那这个赶酸的时间就很常了！！
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
Last edit by ale9204
lyxtcm
lyxtcm
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2006/11/23 15:22:00 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
消解以后取出容样杯放在加热板上
我们都用120度就好，太高的话损失太多
直到剩下2-3ml就好
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
手机版： 微波消解结束后，大家都用什么方法什么仪器赶酸？
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
头像
高级回复 发表评论
品牌合作伙伴
岛津
日立科学仪器
珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）
日本电子株式会社
丹纳赫
安捷伦
赛默飞世尔科技
普析通用
欧波同
天美
天瑞仪器
德国耶拿
海能技术
马尔文帕纳科
磐诺科技
上海仪电科仪
梅特勒托利多
聚光科技
莱伯泰科
盛瀚
多宁生物
丹东百特
科哲
卓立汉光
屹尧科技
华谱科仪
宝德仪器
优莱博
HORIBA
布鲁克核磁