后续将有专属客服与您沟通!
关注微信公众号查看留言进度 接收留言处理通知
0
ID:qiwenyan
行业:其他
积分:0升级还需100积分
声望:0升级还需100声望
注册时间:0000-00-00
最后登录时间:0000-00-00
请确认联系方式
请输入您的联系方式
提交留言即视为您同意遵守 《服务协议》和 《隐私权政策》
ID:lqqer
ID:hejun1984
原文由 hejun1984 发表:看看之后,感觉大同小异。看来国内的GMP文件制定都是有模可依啊!
原文由 lqqer 发表:呵呵,对啊,所以看了一些觉得的确“大同”得很,不过偶尔看到一些“小异”,这两天正想着变化一下我们的规定细节呢!
原文由 hejun1984 发表:规定细节,不是由个人想变就变的吧?应该要根据实际操作执行情况来决定是否需要变更?有无更改的必要。好像,变动SOP也是比较麻烦的事情,需要涉及部门讨论之后才可进行的?
ID:lifanab123
原文由 lqqer 发表:呵呵,所以,我只变动我们部门的SOP,不用太多人讨论了,变得更实用总是一件好事。
原文由 lifanab123 发表:我部门的文件一直在变,大部分是变好了,可是有些变来变去又变回去了,有的还不如以前了,众领导意见各异
原文由 lqqer 发表:唉,就是的,一个人一个思路,每个人都觉得自己的想法有道理,结果真的让人
原文由 lifanab123 发表:就是啊,主要是没有人最后敲定,辛苦的却只有我们。翻来复去改了好多次
原文由 lqqer 发表:呵呵,你们能改很多次也不错啊,QA不会有意见么?我们的文件不能随意变更,还要申请,审批,有的时候一点点错误,我都不想换了,通常会攒一些再说。不太好噢?