主题:测血铅的奇怪现象

浏览0 回复17 电梯直达
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张无忌
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原文由 zsuzhf 发表:
这应该是由于基体效应引起的。血液的基体较复杂,需要加入基体改进剂。

同意以上观点!
基体对信号起了抑制作用。这就是为什么对复杂基体经常需要用标准加入法测定的原因。
leeqz1616
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你应该单独测一下稀释液的吸光度和单独的样液的吸光度,这样自己也好判断一下。另外,我感觉你实验中加入的样液量太少,其信号大小容易被淹没。
lwdhr
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前段时间做海带铅,发现同样处理的样品,定容体积为10ml的信号明显受到抑制.定容到25ml的信号正常.
ivxlc-12345
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zhou7928
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做血铅定标不容易哦,我用基体匹配法做,也很难做好。
chemistryren
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原文由 tedzhao 发表:
测血铅,分别尝试标准曲线法和简易标准加入法时,发现一个不解的现象,请大家指教。

              样品                                吸光度值
      (1)50ul 100ppb的标液+450ul稀释液          0.0561
  (2)50ul 100ppb的标液+50ul样品+400ul稀释液    0.0537
    (3)50ul样品+450ul稀释液                    0.0220

请问为什么(2)加入了标液和样品,吸光度值反而比(1)低?谢谢

(1)总体积是500,(2)总体积是550,如果样品浓度很低,那么加入50微升的样品其实是把(1)给稀释了.这样是可以解释(2)比(1)吸光度低的现象...楼主要知道,吸光度不是和含量成正比,而是和浓度成正比....
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