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原文由 buqingyun2(v3236097) 发表:
朱老师好，我下午又重新去进了样，但是好的是我确定了确实在230以后到C21，且以后不再有我出峰的物质，如上面老师所回复的那样，本来我师妹的这个正构烷烃标样就是拿正己烷溶解的，说丰度已经有点低了，我拿乙醚再稀释也就是希望能多出来一个C6，但是可惜的是，C6不但没出来，C7也没有，是和我的前期参数有关系吗还是？谢谢老师
原文由 有雨的夜(774234134) 发表:确实如你所说，引入了一项新的溶剂，有可能是被乙醚淹没了，也有可能是溶剂延迟掉了……但是昨天去找了一个美籍华人聊天，他以前是某一国际十大香精公司的，返聘过来的，对香气算是十分有研究，他建议我用戊烷去溶解，而且听意思是说把Detector全打开（中英文混杂交流，我也没听太清）， 尽可能的得到前段的香气，而且建议从C4开始跑标，这样对香气的完整性好，不知道是不是如此？他说话有时候说一半留一半，保留性很强，所以我也想来咨询一下专家，确实香气和GC做的好也真是一门学问，而不简单是一个仪器而已。谢谢！
既然C6是溶剂，可见它的量应该是比较高的，没出来不一定是浓度问题了。
你看先溶剂延迟时间，C6,C7是不是让你溶剂延迟掉了，或者与乙醚重合了？
稀释的时候可以用C6，就不要用乙醚了嘛，又引入一种溶剂
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，不好意思