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医用胶中碳酸二甲酯含量的测定方法研究
西安国联质量检测技术股份有限公司
食品事业部:王军浩
1.原理
试样经丙酮溶解定容,采用
气相色谱仪测定,保留时间定性,峰面积外标法定量。实验方法参考熊冬生等
气相色谱法测定碳酸二甲酯的含量。
2.材料与方法2.1仪器设备
气相色谱仪:配FID检测器,分析天平:感量为0.0001g 。
2.2试剂
丙酮:优级纯;
正丁醇:分析纯
碳酸二甲酯标准品
试样处理3.1 样品配制:
取1.0mL样品,用丙酮定容至100mL,准确加入8μL正丁醇作为内标物于10mL容量瓶中,用碳酸二甲酯样品的丙酮溶液稀释至刻度,摇匀。
3.2
色谱条件:
3.2.1色谱柱:Rtx-Wax(30m×0.25mm×0.25μm),
3.2.2流速:1.32mL/min ;
3.2.3进样体积1.0μL;分流比:10:1
3.2.4柱温:程序升温,初始温度60℃保持1 min,以1℃/min的速率升温至63℃,保持1 min,再以60℃/min的速率升温至123℃,保持2min;进样口温度:250℃;检测器:250℃。
3.3外标法计算公式:
式中:C-由标准曲线所得样品溶液各组分浓度,mg/ mL;
V-定容体积,mL;m-称样质量g;f-稀释倍数。
两次测试结果的相对误差小于10%即为测试平行
4实验结果4.1外标法标准曲线线性的确定
用微量注射器分别精密量取碳酸二甲酯标准品2、4、8、16、32、64μL于10mL容量瓶中,准确加入8μL正丁醇作为内标物,用丙酮稀释至刻度,摇匀,使碳酸二甲酯的体积分数分别为:0.02%、0.04%、0.08%、0.16%、0.32%、0.64%。测碳酸二甲酯体积分数与峰面积的相关性,确定相关系数及线性范围,标准曲线见图1、图1-1。可见,碳酸二甲酯体积分数在0.02-0.64%范围内,Y=2.27751e+006X-32112.5,R
2=0.9932927;体积分数与色谱峰面积呈显著的线性关系,可满足定量分析的需要。
图1 碳酸二甲酯标准曲线
图1-1 6种体积浓度碳酸二甲酯色谱图比较
4.2检出限
取0.02%标准溶液梯度稀释进样,至S/N=3±1,确定出碳酸二甲酯的最低检出限0.1nL即0.0001%。
4.3加标回收及重复性
对样品进行加标回收实验,加标浓度设0.08%,回收率结果见图2,可见对样品进行的加标回收率在95%左右。对样品进行重复性实验结果见图3,结果可见,RSD为0.190%,由图2和图3结果表明本实验方法能够满足分析要求。
图2 碳酸二甲酯样品加标回收率结果
图3 碳酸二甲酯加标样品重复性实验
5.结论综上所述:医用胶中碳酸二甲酯的测定方法学从线性、重复性、回收率、准确度、最低检出限均符合分析要求。本方法的碳酸二丁酯的检出限为0.1nL即0.0001%,本方法可以用于医用胶中碳酸二甲酯的测定。