主题:【求助】求助,多环芳烃气质进样灵敏度问题脉冲进样峰分叉

浏览0 回复17 电梯直达
安平
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    色谱柱初始温度放低一些。

    用sim方式做的么?
安平
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  有图为好。


  高沸点物质出峰不好,建议更换色谱柱。
要旅行的喵
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原文由 安平(byron1111) 发表:
    色谱柱初始温度放低一些。

    用sim方式做的么?


谢谢您的回复。
色谱柱温度原来是70,但后来脉冲进样后出现峰分叉和小包,提高初始温度和升温速率后好了一些,所以用90 。
用的是MRM
要旅行的喵
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原文由 安平(byron1111) 发表:
  有图为好。
  高沸点物质出峰不好,建议更换色谱柱。
不知道怎么上传图片,格式好像不对,所以粘贴在word文档里上传了。
風痕
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峰分叉有没有可能是你设置脉冲不分流时的进样量太大,衬管过载导致的呢?
m3071659
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原文由 風痕(yiwang520) 发表:
峰分叉有没有可能是你设置脉冲不分流时的进样量太大,衬管过载导致的呢?
脉冲进样量是会大很多,其实一般方法进样就够了
故道瓦罐
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多环芳烃的标液是非常稳定的,属于不宜挥发的物质,楼主还是换一下标液吧,按照国标方法应该出峰还是比较好的。
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