实战宝典 原创大赛 仪器问答 仪友会 总帖：8032523今日发帖：215 我的社区 签到
快速导航 采购仪器 提醒
液相色谱（LC）
版主:
入住本版
专家:
居民列表

主题：【新手求助】求助，液相色谱测定食品中丙酸钙（钠）

浏览0 回复14 电梯直达
相关阅读
王哪摸呢
v3249317
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2018/1/24 17:20:42 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
建议用蒸馏法做。也不是很麻烦，样品图谱几乎没有杂峰。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
moviehua
moviehua
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2018/1/25 10:47:17 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 ZJJMFCH(Ins_4565d316) 发表:
各浓度的点保留时间相差前后0.5min左右
那就看一下相同浓度标样的重复性如何，6针计算RSD。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
laurauo
v2976952
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2018/10/22 11:33:00 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 ZJJMFCH(Ins_4565d316) 发表:
请问一下你们做这个是怎么净化的，我按照国标上直接浸提法做的，我优化了一下仪器条件，使杂质和目标峰分开了，但是不知道怎么去除，能指导一下吗
请问你们是怎么优化仪器条件的
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
Insm_298c4be8
Insm_298c4be8
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2019/5/8 16:54:20 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主解决了吗，可以分享一下吗，我们也出现同样的问题，标液是走的很好没有问题峰型很好出峰时间也是一样。但样品峰测出来的浓度好高，出完丙酸钙的峰后立马跟了个峰不知道是什么物质分离效果不是很好。我们的仪器用的赛默飞的U3000，是按国标GB5009120方法来做的，流动相比例用得是10:90的甲醇和磷酸氢二胺。PH值调到三左右的。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
猜你喜欢 最新推荐 热门推荐
头像
高级回复 发表评论
品牌合作伙伴
岛津
日立科学仪器
珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）
日本电子株式会社
丹纳赫
安捷伦
赛默飞世尔科技
普析通用
欧波同
天美
天瑞仪器
德国耶拿
海能技术
马尔文帕纳科
磐诺科技
上海仪电科仪
梅特勒托利多
聚光科技
莱伯泰科
盛瀚
多宁生物
丹东百特
科哲
卓立汉光
屹尧科技
华谱科仪
宝德仪器
优莱博
HORIBA
布鲁克核磁