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ID:v3084214
行业:其他
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ID:bingwang228
ID:zx08052109
ID:xky0230699
ID:lijing320323
ID:byron1111
ID:Insm_943f4377
原文由 夏天的雪(bingwang228) 发表:先确定不是色谱柱的原因,如果色谱柱没有问题可能就是分离的问题,降低进样量或者优化一下色谱条件试试
原文由 飘殇(zx08052109) 发表:如果是单组份的话可能是溶剂效应造成了峰前沿,可以用流动相稀释一下样品或是减小进样量看看有没有改善。
原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:看不到峰高不知道是不是浓度太高,也没有说明流动相和样品溶剂是什么,不过看起来更像是柱效不行,柱头污染了,换一根干净点的色谱柱试试
原文由 安平(byron1111) 发表:具体条件说说?